| |  Online-Ressource |
|---|
| Verfasst von: | Möhrmann, Lino [VerfasserIn]  |
|---|
| | Werner, Maximilian [VerfasserIn] |
|---|
| | Oleś, Małgorzata [VerfasserIn] |
|---|
| | Mock, Andreas [VerfasserIn] |
|---|
| | Uhrig, Sebastian [VerfasserIn] |
|---|
| | Jahn, Arne [VerfasserIn] |
|---|
| | Kreutzfeldt, Simon [VerfasserIn] |
|---|
| | Fröhlich, Martina [VerfasserIn] |
|---|
| | Hutter, Barbara [VerfasserIn] |
|---|
| | Paramasivam, Nagarajan [VerfasserIn] |
|---|
| | Richter, Daniela [VerfasserIn] |
|---|
| | Beck, Katja [VerfasserIn] |
|---|
| | Winter, Ulrike [VerfasserIn] |
|---|
| | Pfütze, Katrin [VerfasserIn] |
|---|
| | Heilig, Christoph E. [VerfasserIn] |
|---|
| | Teleanu, Maria-Veronica [VerfasserIn] |
|---|
| | Lipka, Daniel [VerfasserIn] |
|---|
| | Zapatka, Marc [VerfasserIn] |
|---|
| | Hanf, Dorothea [VerfasserIn] |
|---|
| | List, Catrin [VerfasserIn] |
|---|
| | Allgäuer, Michael [VerfasserIn] |
|---|
| | Penzel, Roland [VerfasserIn] |
|---|
| | Rüter, Gina [VerfasserIn] |
|---|
| | Jelas, Ivan [VerfasserIn] |
|---|
| | Hamacher, Rainer W. [VerfasserIn] |
|---|
| | Falkenhorst, Johanna [VerfasserIn] |
|---|
| | Wagner, Sebastian [VerfasserIn] |
|---|
| | Brandts, Christian H. [VerfasserIn] |
|---|
| | Börries, Melanie [VerfasserIn] |
|---|
| | Illert, Anna Lena [VerfasserIn] |
|---|
| | Metzeler, Klaus H. [VerfasserIn] |
|---|
| | Westphalen, C. Benedikt [VerfasserIn] |
|---|
| | Desuki, Alexander [VerfasserIn] |
|---|
| | Kindler, Thomas [VerfasserIn] |
|---|
| | Folprecht, Gunnar [VerfasserIn] |
|---|
| | Weichert, Wilko [VerfasserIn] |
|---|
| | Brors, Benedikt [VerfasserIn] |
|---|
| | Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn] |
|---|
| | Schröck, Evelin [VerfasserIn] |
|---|
| | Hübschmann, Daniel [VerfasserIn] |
|---|
| | Horak, Peter [VerfasserIn] |
|---|
| | Heining, Christoph [VerfasserIn] |
|---|
| | Fröhling, Stefan [VerfasserIn] |
|---|
| | Glimm, Hanno [VerfasserIn] |
|---|
| Titel: | Comprehensive genomic and epigenomic analysis in cancer of unknown primary guides molecularly-informed therapies despite heterogeneity |
|---|
| Verf.angabe: | Lino Möhrmann, Maximilian Werner, Małgorzata Oleś, Andreas Mock, Sebastian Uhrig, Arne Jahn, Simon Kreutzfeldt, Martina Fröhlich, Barbara Hutter, Nagarajan Paramasivam, Daniela Richter, Katja Beck, Ulrike Winter, Katrin Pfütze, Christoph E. Heilig, Veronica Teleanu, Daniel B. Lipka, Marc Zapatka, Dorothea Hanf, Catrin List, Michael Allgäuer, Roland Penzel, Gina Rüter, Ivan Jelas, Rainer Hamacher, Johanna Falkenhorst, Sebastian Wagner, Christian H. Brandts, Melanie Boerries, Anna L. Illert, Klaus H. Metzeler, C. Benedikt Westphalen, Alexander Desuki, Thomas Kindler, Gunnar Folprecht, Wilko Weichert, Benedikt Brors, Albrecht Stenzinger, Evelin Schröck, Daniel Hübschmann, Peter Horak, Christoph Heining, Stefan Fröhling & Hanno Glimm |
|---|
| E-Jahr: | 2022 |
|---|
| Jahr: | 02 August 2022 |
|---|
| Umfang: | 15 S. |
|---|
| Fussnoten: | Gesehen am 25.08.2022 |
|---|
| Titel Quelle: | Enthalten in: Nature Communications |
|---|
| Ort Quelle: | [London] : Springer Nature, 2010 |
|---|
| Jahr Quelle: | 2022 |
|---|
| Band/Heft Quelle: | 13(2022), Artikel-ID 4485, Seite 1-15 |
|---|
| ISSN Quelle: | 2041-1723 |
|---|
| Abstract: | The benefit of molecularly-informed therapies in cancer of unknown primary (CUP) is unclear. Here, we use comprehensive molecular characterization by whole genome/exome, transcriptome and methylome analysis in 70 CUP patients to reveal substantial mutational heterogeneity with TP53, MUC16, KRAS, LRP1B and CSMD3 being the most frequently mutated known cancer-related genes. The most common fusion partner is FGFR2, the most common focal homozygous deletion affects CDKN2A. 56/70 (80%) patients receive genomics-based treatment recommendations which are applied in 20/56 (36%) cases. Transcriptome and methylome data provide evidence for the underlying entity in 62/70 (89%) cases. Germline analysis reveals five (likely) pathogenic mutations in five patients. Recommended off-label therapies translate into a mean PFS ratio of 3.6 with a median PFS1 of 2.9 months (17 patients) and a median PFS2 of 7.8 months (20 patients). Our data emphasize the clinical value of molecular analysis and underline the need for innovative, mechanism-based clinical trials. |
|---|
| DOI: | doi:10.1038/s41467-022-31866-4 |
|---|
| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-022-31866-4 |
|---|
| | Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-022-31866-4 |
|---|
| | DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-31866-4 |
|---|
| Datenträger: | Online-Ressource |
|---|
| Sprache: | eng |
|---|
| Sach-SW: | Cancer genetics |
|---|
| | Cancer genomics |
|---|
| | Cancer of unknown primary |
|---|
| | Molecular medicine |
|---|
| | Translational research |
|---|
| K10plus-PPN: | 1815200421 |
|---|
| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
|---|
Comprehensive genomic and epigenomic analysis in cancer of unknown primary guides molecularly-informed therapies despite heterogeneity / Möhrmann, Lino [VerfasserIn]; 02 August 2022 (Online-Ressource)
