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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Garreta, Elena [VerfasserIn]   i
 Prado, Patricia [VerfasserIn]   i
 Stanifer, Megan [VerfasserIn]   i
 Monteil, Vanessa [VerfasserIn]   i
 Marco, Andrés [VerfasserIn]   i
 Ullate-Agote, Asier [VerfasserIn]   i
 Moya-Rull, Daniel [VerfasserIn]   i
 Vilas-Zornoza, Amaia [VerfasserIn]   i
 Tarantino, Carolina [VerfasserIn]   i
 Romero, Juan Pablo [VerfasserIn]   i
 Jonsson, Gustav [VerfasserIn]   i
 Oria, Roger [VerfasserIn]   i
 Leopoldi, Alexandra [VerfasserIn]   i
 Hagelkruys, Astrid [VerfasserIn]   i
 Gallo, Maria [VerfasserIn]   i
 González, Federico [VerfasserIn]   i
 Domingo-Pedrol, Pere [VerfasserIn]   i
 Gavaldà, Aleix [VerfasserIn]   i
 Pozo, Carmen Hurtado del [VerfasserIn]   i
 Hasan Ali, Omar [VerfasserIn]   i
 Ventura-Aguiar, Pedro [VerfasserIn]   i
 Campistol, Josep María [VerfasserIn]   i
 Prosper, Felipe [VerfasserIn]   i
 Mirazimi, Ali [VerfasserIn]   i
 Boulant, Steeve [VerfasserIn]   i
 Penninger, Josef M. [VerfasserIn]   i
 Montserrat, Nuria [VerfasserIn]   i
Titel:A diabetic milieu increases ACE2 expression and cellular susceptibility to SARS-CoV-2 infections in human kidney organoids and patient cells
Verf.angabe:Elena Garreta, Patricia Prado, Megan L. Stanifer, Vanessa Monteil, Andrés Marco, Asier Ullate-Agote, Daniel Moya-Rull, Amaia Vilas-Zornoza, Carolina Tarantino, Juan Pablo Romero, Gustav Jonsson, Roger Oria, Alexandra Leopoldi, Astrid Hagelkruys, Maria Gallo, Federico González, Pere Domingo-Pedrol, Aleix Gavaldà, Carmen Hurtado del Pozo, Omar Hasan Ali, Pedro Ventura-Aguiar, Josep María Campistol, Felipe Prosper, Ali Mirazimi, Steeve Boulant, Josef M. Penninger, and Nuria Montserrat
E-Jahr:2022
Jahr:12 May 2022
Umfang:26 S.
Fussnoten:Gesehen am 31.08.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cell metabolism
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2005
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:34(2022), 6 vom: Juni, Seite 857-873, e1-e9
ISSN Quelle:1932-7420
Abstract:It is not well understood why diabetic individuals are more prone to develop severe COVID-19. To this, we here established a human kidney organoid model promoting early hallmarks of diabetic kidney disease development. Upon SARS-CoV-2 infection, diabetic-like kidney organoids exhibited higher viral loads compared with their control counterparts. Genetic deletion of the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) in kidney organoids under control or diabetic-like conditions prevented viral detection. Moreover, cells isolated from kidney biopsies from diabetic patients exhibited altered mitochondrial respiration and enhanced glycolysis, resulting in higher SARS-CoV-2 infections compared with non-diabetic cells. Conversely, the exposure of patient cells to dichloroacetate (DCA), an inhibitor of aerobic glycolysis, resulted in reduced SARS-CoV-2 infections. Our results provide insights into the identification of diabetic-induced metabolic programming in the kidney as a critical event increasing SARS-CoV-2 infection susceptibility, opening the door to the identification of new interventions in COVID-19 pathogenesis targeting energy metabolism.
DOI:doi:10.1016/j.cmet.2022.04.009
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.04.009
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S155041312200136X
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.04.009
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:ACE2
 angiotensin-converting enzyme 2
 COVID-19
 diabetes 2
 human kidney organoids
 SARS-CoV-2
K10plus-PPN:1815474947
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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