Bulevirtide als erster spezifischer Wirkstoff gegen Hepatitis-D-Virusinfektionen

• Verfasst von: Nkongolo, Shirin [VerfasserIn]
• Verfasst von: Hollnberger, Julius [VerfasserIn]
• Verfasst von: Urban, Stephan [VerfasserIn]
• Titel: Bulevirtide als erster spezifischer Wirkstoff gegen Hepatitis-D-Virusinfektionen
• Titelzusatz: Mechanismus und klinische Wirkung
• Verf.angabe: Shirin Nkongolo, Julius Hollnberger, Stephan Urban
• E-Jahr: 2022
• Jahr: 13. Januar 2022
• Umfang: 10 S.
• Fussnoten: Gesehen am 14.09.2022
• Titel Quelle: Enthalten in: Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz
• Ort Quelle: Berlin : Springer, 1997
• Jahr Quelle: 2022
• Band/Heft Quelle: 65(2022), 2, Seite 254-263
• ISSN Quelle: 1437-1588
• DOI: doi:10.1007/s00103-022-03486-2
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• Sach-SW: Antiviral therapy
• Sach-SW: Antivirale Therapie
• Sach-SW: Chronic viral hepatitis
• Sach-SW: Chronische virale Hepatitiden
• Sach-SW: Hepatitis D virus (HDV)
• Sach-SW: Hepatitis-D-Virus (HDV)
• Sach-SW: Hepcludex®/bulevirtide
• Sach-SW: Hepcludex®/Bulevirtide
• Sach-SW: Myrcludex B
• K10plus-PPN: 1816622923
• K10plus-PPN:
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Abstract

Die Blockade des Zelleintritts von Krankheitserregern ist ein geeigneter Ansatz, um Neuinfektionen zu verhindern. Der therapeutische Einsatz von Eintrittsinhibitoren bei chronisch infizierten Patienten war jedoch bisher nur begrenzt erfolgreich. Zur Behandlung von chronischen Hepatitis-D-Virus-(HDV-)Infektionen wurde im Juli 2020 mit Bulevirtide (BLV) ein vielversprechender Wirkstoff bedingt zugelassen, der auf diesem Wirkprinzip beruht. Zuvor hatten für HDV keine gezielte Medikation zur Verfügung gestanden und die Behandlung beruhte auf dem Off-Label-Einsatz von Interferon-Alpha/Peginterferon-Alpha (IFNα/Peg-IFNα). In diesem Beitrag wird ein Überblick über die Grundlagen des Wirkmechanismus von BLV gegeben und bisher vorliegende klinische Daten werden zusammengefasst.