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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Rubbiani, Riccardo [VerfasserIn]   i
 Can, Suzan [VerfasserIn]   i
 Kitanovic, Igor [VerfasserIn]   i
 Alborzinia, Hamed [VerfasserIn]   i
 Stefanopoulou, Maria [VerfasserIn]   i
 Kokoschka, Malte [VerfasserIn]   i
 Mönchgesang, Susann [VerfasserIn]   i
 Sheldrick, William S. [VerfasserIn]   i
 Wölfl, Stefan [VerfasserIn]   i
 Ott, Ingo [VerfasserIn]   i
Titel:Comparative in vitro evaluation of N-heterocyclic carbene gold(I) complexes of the benzimidazolylidene type
Verf.angabe:Riccardo Rubbiani, Suzan Can, Igor Kitanovic, Hamed Alborzinia, Maria Stefanopoulou, Malte Kokoschka, Susann Mönchgesang, William S. Sheldrick, Stefan Wölfl, and Ingo Ott
E-Jahr:2011
Jahr:17 November 2011
Umfang:12 S.
Fussnoten:Gesehen am 21.09.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Journal of medicinal chemistry
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 1959
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:54(2011), 24, Seite 8646-8657
ISSN Quelle:1520-4804
Abstract:Gold(I) complexes with a 1,3-diethylbenzimidazol-2-ylidene N-heterocyclic carbene (NHC) ligand of the type NHC-Au-L (L = -Cl, -NHC, or -PPh3) were comparatively evaluated as thioredoxin reductase (TrxR) inhibitors and antimitochondrial anticancer agents. Different effects were noted in various biochemical assays (e.g., inhibition of TrxR, cellular and mitochondrial uptake, or effects on mitochondrial membrane potential), and this was related to properties of the complexes such as bond dissociation energies and overall charge. Remarkable antiproliferative effects, a strong induction of apoptosis, and enhancement of reactive oxygen species (ROS) formation as well as other effects on tumor cell metabolism confirmed the promising potential of the complexes as novel anticancer chemotherapeutics.
DOI:doi:10.1021/jm201220n
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Volltext: https://doi.org/10.1021/jm201220n
 DOI: https://doi.org/10.1021/jm201220n
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1817197800
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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