| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Köngeter, Anja [VerfasserIn]  |
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| | Schickhardt, Christoph [VerfasserIn] |
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| | Jungkunz, Martin [VerfasserIn] |
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| | Bergbold, Susanne [VerfasserIn] |
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| | Mehlis, Katja [VerfasserIn] |
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| | Winkler, Eva C. [VerfasserIn] |
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| Titel: | Patients’ willingness to provide their clinical data for research purposes and acceptance of different consent models |
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| Titelzusatz: | findings from a representative survey of patients with cancer |
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| Verf.angabe: | Anja Köngeter, MA; Christoph Schickhardt, DPhil; Martin Jungkunz, DPhil; Susanne Bergbold, Dipl; Katja Mehlis, DPhil; Eva C Winkler, DPhil, Prof Dr |
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| E-Jahr: | 2022 |
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| Jahr: | 25.08.22 |
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| Umfang: | 14 S. |
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| Fussnoten: | Gesehen am 22.09.2022 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Journal of medical internet research |
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| Ort Quelle: | Richmond, Va. : Healthcare World, 1999 |
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| Jahr Quelle: | 2022 |
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| Band/Heft Quelle: | 24(2022), 8, Artikel-ID e37665, Seite 1-14 |
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| ISSN Quelle: | 1438-8871 |
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| Abstract: | Background: Secondary use of clinical data for biomedical research purposes holds great potential for various types of noninterventional, data-driven studies. Patients’ willingness to support research with their clinical data is a crucial prerequisite for research progress. - Objective: The aim of the study was to learn about patients’ attitudes and expectations regarding secondary use of their clinical data. In a next step, our results can inform the development of an appropriate governance framework for secondary use of clinical data for research purposes. |
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| DOI: | doi:10.2196/37665 |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.2196/37665 |
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| | Volltext: https://www.jmir.org/2022/8/e37665 |
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| | DOI: https://doi.org/10.2196/37665 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1817262742 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Patients’ willingness to provide their clinical data for research purposes and acceptance of different consent models / Köngeter, Anja [VerfasserIn]; 25.08.22 (Online-Ressource)
