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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Miguez‐Lago, Sandra [VerfasserIn]   i
 Gliemann, Bettina D. [VerfasserIn]   i
 Kivala, Milan [VerfasserIn]   i
 Cid, María Magdalena [VerfasserIn]   i
Titel:A chiral molecular cage comprising diethynylallenes and N-heterotriangulenes for enantioselective recognition
Verf.angabe:Sandra Míguez-Lago, Bettina D. Gliemann, Milan Kivala, and María Magdalena Cid
Jahr:2021
Umfang:6 S.
Fussnoten:First published: 09 August 2021 ; In memory of Professor François Diederich ; Gesehen am 23.09.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:27(2021), 53, Seite 13352-13357
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:Chirality, a characteristic tool of molecular recognition in nature, is often a complement of redox active systems. Scientists, in their eagerness to mimic such sophistication, have designed numerous chiral systems based on molecular entities with cavities, such as macrocycles and cages. In an attempt to combine chirality and redox-active species, in this contribution we report the synthesis and detailed characterization of a chiral shape-persistent molecular cage based on the combination of enantiopure diethynylallenes and electron-rich bridged triarylamines, also known as N-heterotriangulenes. Its ability for chiral recognition in solution was revealed through UV/vis titrations with enantiopure helicenes.
DOI:doi:10.1002/chem.202101801
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/chem.202101801
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.202101801
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202101801
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:allenes
 bridged triarylamines
 chirality
 molecular cages
 molecular recognition
K10plus-PPN:1817332678
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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