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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Opitz, Christiane [VerfasserIn]   i
 Litzenburger, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Sahm, Felix [VerfasserIn]   i
 Ott, Martina [VerfasserIn]   i
 Tritschler, Isabel [VerfasserIn]   i
 Trump, Saskia [VerfasserIn]   i
 Bunse, Theresa [VerfasserIn]   i
 Jestaedt, Leonie [VerfasserIn]   i
 Schrenk, Dieter [VerfasserIn]   i
 Weller, Michael [VerfasserIn]   i
 Jugold, Manfred [VerfasserIn]   i
 Guillemin, Gilles J. [VerfasserIn]   i
 Miller, Christine L. [VerfasserIn]   i
 Lutz, Christian [VerfasserIn]   i
 Radlwimmer, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Lehmann, Irina [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Wick, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Platten, Michael [VerfasserIn]   i
Titel:An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor
Verf.angabe:Christiane A. Opitz, Ulrike M. Litzenburger, Felix Sahm, Martina Ott, Isabel Tritschler, Saskia Trump, Theresa Schumacher, Leonie Jestaedt, Dieter Schrenk, Michael Weller, Manfred Jugold, Gilles J. Guillemin, Christine L. Miller, Christian Lutz, Bernhard Radlwimmer, Irina Lehmann, Andreas von Deimling, Wolfgang Wick & Michael Platten
E-Jahr:2011
Jahr:05 October 2011
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.10.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Nature
Ort Quelle:London [u.a.] : Nature Publ. Group, 1869
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:478(2011), 7368, Seite 197-203
ISSN Quelle:1476-4687
Abstract:Activation of the aryl hydrocarbon receptor (AHR) by environmental xenobiotic toxic chemicals, for instance 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (dioxin), has been implicated in a variety of cellular processes such as embryogenesis, transformation, tumorigenesis and inflammation. But the identity of an endogenous ligand activating the AHR under physiological conditions in the absence of environmental toxic chemicals is still unknown. Here we identify the tryptophan (Trp) catabolite kynurenine (Kyn) as an endogenous ligand of the human AHR that is constitutively generated by human tumour cells via tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO), a liver- and neuron-derived Trp-degrading enzyme not yet implicated in cancer biology. TDO-derived Kyn suppresses antitumour immune responses and promotes tumour-cell survival and motility through the AHR in an autocrine/paracrine fashion. The TDO-AHR pathway is active in human brain tumours and is associated with malignant progression and poor survival. Because Kyn is produced during cancer progression and inflammation in the local microenvironment in amounts sufficient for activating the human AHR, these results provide evidence for a previously unidentified pathophysiological function of the AHR with profound implications for cancer and immune biology.
DOI:doi:10.1038/nature10491
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/nature10491
 Volltext: https://www.nature.com/articles/nature10491
 DOI: https://doi.org/10.1038/nature10491
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cancer microenvironment
 CNS cancer
 Tumour immunology
K10plus-PPN:1818867613
Verknüpfungen:→ Zeitung

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