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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Staudacher, Kathrin [VerfasserIn]   i
 Staudacher, Ingo [VerfasserIn]   i
 Ficker, Eckhard [VerfasserIn]   i
 Seyler, Claudia [VerfasserIn]   i
 Gierten, Jakob [VerfasserIn]   i
 Kisselbach, Jana [VerfasserIn]   i
 Rahm, Ann-Kathrin [VerfasserIn]   i
 Trappe, Kerstin [VerfasserIn]   i
 Schweizer, Patrick Alexander [VerfasserIn]   i
 Becker, Rüdiger [VerfasserIn]   i
 Katus, Hugo [VerfasserIn]   i
 Thomas, Dierk [VerfasserIn]   i
Titel:Carvedilol targets human K2P3.1 (TASK1) K+ leak channels
Verf.angabe:K. Staudacher, I. Staudacher, E. Ficker, C. Seyler, J. Gierten, J. Kisselbach, A.-K. Rahm, K. Trappe, P.A. Schweizer, R. Becker, H.A. Katus and D. Thomas
E-Jahr:2011
Jahr:15 March 2011
Umfang:12 S.
Fussnoten:Im Titel ist der Ausdruck "2P" tiefgestellt ; Im Titel ist das Pluszeichen hochgestellt ; Gesehen am 20.10.2022
Titel Quelle:Enthalten in: British journal of pharmacology
Ort Quelle:Malden, MA : Wiley, 1946
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:163(2011), 5, Seite 1099-1110
ISSN Quelle:1476-5381
Abstract:BACKGROUND AND PURPOSE Human K2P3.1 (TASK1) channels represent potential targets for pharmacological management of atrial fibrillation. K2P channels control excitability by stabilizing membrane potential and by expediting repolarization. In the heart, inhibition of K2P currents by class III antiarrhythmic drugs results in action potential prolongation and suppression of electrical automaticity. Carvedilol exerts antiarrhythmic activity and suppresses atrial fibrillation following cardiac surgery or cardioversion. The objective of this study was to investigate acute effects of carvedilol on human K2P3.1 (hK2P3.1) channels. EXPERIMENTAL APPROACH Two-electrode voltage clamp and whole-cell patch clamp electrophysiology was used to record hK2P3.1 currents from Xenopus oocytes, Chinese hamster ovary (CHO) cells and human pulmonary artery smooth muscle cells (hPASMC). KEY RESULTS Carvedilol concentration-dependently inhibited hK2P3.1 currents in Xenopus oocytes (IC50= 3.8 µM) and in mammalian CHO cells (IC50= 0.83 µM). In addition, carvedilol sensitivity of native IK2P3.1 was demonstrated in hPASMC. Channels were blocked in open and closed states in frequency-dependent fashion, resulting in resting membrane potential depolarization by 7.7 mV. Carvedilol shifted the current-voltage (I-V) relationship by −6.9 mV towards hyperpolarized potentials. Open rectification, characteristic of K2P currents, was not affected. CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS The antiarrhythmic drug carvedilol targets hK2P3.1 background channels. We propose that cardiac hK2P3.1 current blockade may suppress electrical automaticity, prolong atrial refractoriness and contribute to the class III antiarrhythmic action in patients treated with the drug.
DOI:doi:10.1111/j.1476-5381.2011.01319.x
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01319.x
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1476-5381.2011.01319.x
 DOI: https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2011.01319.x
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:antiarrhythmic drug
 background potassium current
 cardiac arrhythmia
 carvedilol
 cellular excitability
 K2P channel
 leak current
 membrane potential
K10plus-PPN:1819520641
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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