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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Lotersztajn, Sophie [VerfasserIn]   i
 Riva, Antonio [VerfasserIn]   i
 Wang, Sai [VerfasserIn]   i
 Dooley, Steven [VerfasserIn]   i
 Chokshi, Shilpa [VerfasserIn]   i
 Gao, Bin [VerfasserIn]   i
Titel:Inflammation in alcohol-associated liver disease progression
Paralleltitel:Entzündung beim Fortschreiten der alkoholbedingten Lebererkrankung
Verf.angabe:Sophie Lotersztajn, Antonio Riva, Sai Wang, Steven Dooley, Shilpa Chokshi, Bin Gao
E-Jahr:2022
Jahr:18. Januar 2022
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 25.10.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Zeitschrift für Gastroenterologie
Ort Quelle:Stuttgart [u.a.] : Thieme, 1997
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:60(2022), 1, Seite 58-66
ISSN Quelle:1439-7803
Abstract:Chronic alcohol consumption induces stress and damage in alcohol metabolising hepatocytes, which leads to inflammatory and fibrogenic responses. Besides these direct effects, alcohol disrupts intestinal barrier functions and induces gut microbial dysbiosis, causing translocation of bacteria or microbial products through the gut mucosa to the liver and, which induce inflammation indirectly. Inflammation is one of the key drivers of alcohol-associated liver disease progression from steatosis to severe alcoholic hepatitis. The current standard of care for the treatment of severe alcoholic hepatitis is prednisolone, aiming to reduce inflammation. Prednisolone, however improves only short-term but not long-term survival rates in those patients, and even increases the risk for bacterial infections. Thus, recent studies focus on the exploration of more specific inflammatory targets for the treatment of severe alcoholic hepatitis. These comprise, among others interference with inflammatory cytokines, modulation of macrophage phenotypes or targeting of immune cell communication, as summarized in the present overview. Although several approaches give promising results in preclinical studies, data robustness and ability to transfer experimental results to human disease is still not sufficient for effective clinical translation.
DOI:doi:10.1055/a-1714-9246
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Volltext: https://doi.org/10.1055/a-1714-9246
 Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/a-1714-9246
 DOI: https://doi.org/10.1055/a-1714-9246
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1819934292
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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