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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Blümel, Lena [VerfasserIn]   i
 Qin, Nan [VerfasserIn]   i
 Berlandi, Johannes [VerfasserIn]   i
 Paisana, Eunice [VerfasserIn]   i
 Cascão, Rita [VerfasserIn]   i
 Custódia, Carlos [VerfasserIn]   i
 Pauck, David [VerfasserIn]   i
 Picard, Daniel [VerfasserIn]   i
 Langini, Maike [VerfasserIn]   i
 Stühler, Kai [VerfasserIn]   i
 Meyer, Frauke-Dorothee [VerfasserIn]   i
 Göbbels, Sarah [VerfasserIn]   i
 Malzkorn, Bastian [VerfasserIn]   i
 Liebau, Max Christoph [VerfasserIn]   i
 Barata, João T. [VerfasserIn]   i
 Jeibmann, Astrid [VerfasserIn]   i
 Kerl, Kornelius Tobias [VerfasserIn]   i
 Erkek, Serap [VerfasserIn]   i
 Kool, Marcel [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
 Johann, Pascal-David [VerfasserIn]   i
 Frühwald, Michael [VerfasserIn]   i
 Borkhardt, Arndt [VerfasserIn]   i
 Reifenberger, Guido [VerfasserIn]   i
 Faria, Claudia C. [VerfasserIn]   i
 Fischer, Ute [VerfasserIn]   i
 Hasselblatt, Martin [VerfasserIn]   i
 Bartl, Jasmin [VerfasserIn]   i
 Remke, Marc [VerfasserIn]   i
Titel:Primary cilia contribute to the aggressiveness of atypical teratoid/rhabdoid tumors
Verf.angabe:Lena Blümel, Nan Qin, Johannes Berlandi, Eunice Paisana, Rita Cascão, Carlos Custódia, David Pauck, Daniel Picard, Maike Langini, Kai Stühler, Frauke-Dorothee Meyer, Sarah Göbbels, Bastian Malzkorn, Max C. Liebau, João T. Barata, Astrid Jeibmann, Kornelius Kerl, Serap Erkek, Marcel Kool, Stefan M. Pfister, Pascal D. Johann, Michael C. Frühwald, Arndt Borkhardt, Guido Reifenberger, Claudia C. Faria, Ute Fischer, Martin Hasselblatt, Jasmin Bartl and Marc Remke
E-Jahr:2022
Jahr:20 September 2022
Umfang:13 S.
Fussnoten:Gesehen am 09.11.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cell death & disease
Ort Quelle:London [u.a.] : Nature Publishing Group, 2010
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:13(2022), 9, Artikel-ID 806, Seite 1-13
ISSN Quelle:2041-4889
Abstract:Atypical teratoid/rhabdoid tumor (AT/RT) is a highly malignant brain tumor in infants that is characterized by loss of nuclear expression of SMARCB1 or SMARCA4 proteins. Recent studies show that AT/RTs comprise three molecular subgroups, namely AT/RT-TYR, AT/RT-MYC and AT/RT-SHH. The subgroups show distinct expression patterns of genes involved in ciliogenesis, however, little is known about the functional roles of primary cilia in the biology of AT/RT. Here, we show that primary cilia are present across all AT/RT subgroups with specific enrichment in AT/RT-TYR patient samples. Furthermore, we demonstrate that primary ciliogenesis contributes to AT/RT biology in vitro and in vivo. Specifically, we observed a significant decrease in proliferation and clonogenicity following disruption of primary ciliogenesis in AT/RT cell line models. Additionally, apoptosis was significantly increased via the induction of STAT1 and DR5 signaling, as detected by proteogenomic profiling. In a Drosophila model of SMARCB1 deficiency, concomitant knockdown of several cilia-associated genes resulted in a substantial shift of the lethal phenotype with more than 20% of flies reaching adulthood. We also found significantly extended survival in an orthotopic xenograft mouse model of AT/RT upon disruption of primary ciliogenesis. Taken together, our findings indicate that primary ciliogenesis or its downstream signaling contributes to the aggressiveness of AT/RT and, therefore, may constitute a novel therapeutic target.
DOI:doi:10.1038/s41419-022-05243-4
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/s41419-022-05243-4
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41419-022-05243-4
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-022-05243-4
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CNS cancer
 Oncogenesis
K10plus-PPN:1821296028
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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