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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Baddeley, David [VerfasserIn]   i
 Chagin, V. O. [VerfasserIn]   i
 Schermelleh, L. [VerfasserIn]   i
 Martin, S. [VerfasserIn]   i
 Pombo, A. [VerfasserIn]   i
 Carlton, P. M. [VerfasserIn]   i
 Gahl, A. [VerfasserIn]   i
 Domaing, P. [VerfasserIn]   i
 Birk, U. [VerfasserIn]   i
 Leonhardt, H. [VerfasserIn]   i
 Cremer, Christoph [VerfasserIn]   i
 Cardoso, M. C. [VerfasserIn]   i
Titel:Measurement of replication structures at the nanometer scale using super-resolution light microscopy
Verf.angabe:D. Baddeley, V.O. Chagin, L. Schermelleh, S. Martin, A. Pombo, P.M. Carlton, A. Gahl, P. Domaing, U. Birk, H. Leonhardt, C. Cremer and M.C. Cardoso
Jahr:2010
Umfang:11 S.
Fussnoten:Veröffentlicht: 28 Oktober 2009 ; Gesehen am 29.11.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Nucleic acids research
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1974
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:38(2010), 2, Artikel-ID e8, Seite 1-11
ISSN Quelle:1362-4962
Abstract:DNA replication, similar to other cellular processes, occurs within dynamic macromolecular structures. Any comprehensive understanding ultimately requires quantitative data to establish and test models of genome duplication. We used two different super-resolution light microscopy techniques to directly measure and compare the size and numbers of replication foci in mammalian cells. This analysis showed that replication foci vary in size from 210 nm down to 40 nm. Remarkably, spatially modulated illumination (SMI) and 3D-structured illumination microscopy (3D-SIM) both showed an average size of 125 nm that was conserved throughout S-phase and independent of the labeling method, suggesting a basic unit of genome duplication. Interestingly, the improved optical 3D resolution identified 3- to 5-fold more distinct replication foci than previously reported. These results show that optical nanoscopy techniques enable accurate measurements of cellular structures at a level previously achieved only by electron microscopy and highlight the possibility of high-throughput, multispectral 3D analyses.
DOI:doi:10.1093/nar/gkp901
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1093/nar/gkp901
 DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkp901
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1823867812
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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