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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Krüger, Thomas [VerfasserIn]   i
 Wehner, Rebekka [VerfasserIn]   i
 Herbig, Maik [VerfasserIn]   i
 Kräter, Martin [VerfasserIn]   i
 Kramer, Michael [VerfasserIn]   i
 Middeke, Jan Moritz [VerfasserIn]   i
 Stölzel, Friedrich [VerfasserIn]   i
 List, Catrin [VerfasserIn]   i
 Egger-Heidrich, Katharina [VerfasserIn]   i
 Teipel, Raphael [VerfasserIn]   i
 Oelschlägel, Uta [VerfasserIn]   i
 Wermke, Martin [VerfasserIn]   i
 Jambor, Helena [VerfasserIn]   i
 Wobus, Manja [VerfasserIn]   i
 Schetelig, Johannes [VerfasserIn]   i
 Jöhrens, Korinna [VerfasserIn]   i
 Tonn, Torsten [VerfasserIn]   i
 Subburayalu, Julien [VerfasserIn]   i
 Schmitz, Marc [VerfasserIn]   i
 Bornhäuser, Martin [VerfasserIn]   i
 Bonin, Malte von [VerfasserIn]   i
Titel:Perturbations of mesenchymal stromal cells after allogeneic hematopoietic cell transplantation predispose for bone marrow graft-versus-host-disease
Verf.angabe:Thomas Krüger, Rebekka Wehner, Maik Herbig, Martin Kräter, Michael Kramer, Jan Moritz Middeke, Friedrich Stölzel, Catrin List, Katharina Egger-Heidrich, Raphael Teipel, Uta Oelschlägel, Martin Wermke, Helena Jambor, Manja Wobus, Johannes Schetelig, Korinna Jöhrens, Torsten Tonn, Julien Subburayalu, Marc Schmitz, Martin Bornhauser and Malte von Bonin
E-Jahr:2022
Jahr:12 October 2022
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 15.12.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Frontiers in immunology
Ort Quelle:Lausanne : Frontiers Media, 2010
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:13(2022), Artikel-ID 1005554, Seite 1-14
ISSN Quelle:1664-3224
Abstract:Functional impairment of the bone marrow (BM) niche has been suggested as a major reason for prolonged cytopenia and secondary graft failure after allogeneic hematopoietic cell transplantation (alloHCT). Because mesenchymal stromal cells (MSCs) serve as multipotent progenitors for several niche components in the BM, they might play a key role in this process. We used collagenase digested trephine biopsies to directly quantify MSCs in 73 patients before (n = 18) and/or after alloHCT (n = 65). For the first time, we demonstrate that acute graft-versus-host disease (aGvHD, n = 39) is associated with a significant decrease in MSC numbers. MSC reduction can be observed even before the clinical onset of aGvHD (n = 10). Assessing MSCs instantly after biopsy collection revealed phenotypic and functional differences depending on the occurrence of aGvHD. These differences vanished during ex vivo expansion. The MSC endotypes observed revealed an enhanced population of donor-derived classical dendritic cells type 1 and alloreactive T cells as the causing agent for compartmental inflammation and MSC damage before clinical onset of aGvHD was ascertained. In conclusion, MSCs endotypes may constitute a predisposing conductor of alloreactivity after alloHCT preceding the clinical diagnosis of aGvHD.
DOI:doi:10.3389/fimmu.2022.1005554
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2022.1005554
 DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1005554
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1827191244
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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