Status: Bibliographieeintrag
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Exemplare:
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| Online-Ressource |
Verfasst von: | Dro, Clémence [VerfasserIn]  |
| Bellemin-Laponnaz, Stéphane [VerfasserIn]  |
| Welter, Richard [VerfasserIn]  |
| Gade, Lutz H. [VerfasserIn]  |
Titel: | A C3-symmetrical chiral trisoxazoline zinc complex as a functional model for zinc hydrolases |
Titelzusatz: | kinetic resolution of racemic chiral esters by rransesterification |
Verf.angabe: | Clémence Dro, Stéphane Bellemin-Laponnaz, Richard Welter, and Lutz H. Gade |
E-Jahr: | 2004 |
Jahr: | 25 August 2004 |
Umfang: | 4 S. |
Fussnoten: | Gesehen am 16.12.2022 |
Titel Quelle: | Enthalten in: Angewandte Chemie |
Ort Quelle: | Weinheim : Wiley-VCH, 1887 |
Jahr Quelle: | 2004 |
Band/Heft Quelle: | 116(2004), 34, Seite 4579-4582 |
ISSN Quelle: | 1521-3757 |
Abstract: | Der Aktivität von Enzymen mit Tris(histidin)zink-Zentren eifern chirale Trisoxazolinzink-Zweikernkomplexe nach. Das abgebildete Triflato-Kation ist einer dieser ersten nichtenzymatischen Katalysatoren für die asymmetrische Umesterung von aktivierten Estern. Erste Ergebnisse für die kinetische Racematspaltung von Aminosäurephenylestern belegen die Stereoselektivität der Reaktion (F rosa, N blau, O rot, S gelb, Zn grün). |
DOI: | doi:10.1002/ange.200460187 |
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1002/ange.200460187 |
| Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/ange.200460187 |
| DOI: https://doi.org/10.1002/ange.200460187 |
Datenträger: | Online-Ressource |
Sprache: | eng |
Sach-SW: | Asymmetrische Katalyse |
| Biomimetische Synthesen |
| Chiralität |
| Tripodliganden |
| Zink |
K10plus-PPN: | 1827606231 |
Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
¬A¬ C3-symmetrical chiral trisoxazoline zinc complex as a functional model for zinc hydrolases / Dro, Clémence [VerfasserIn]; 25 August 2004 (Online-Ressource)
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