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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Chunduri, Narendra Kumar [VerfasserIn]   i
 Menges, Paul [VerfasserIn]   i
 Zhang, Xiaoxiao [VerfasserIn]   i
 Wieland, Angela [VerfasserIn]   i
 Gotsmann, Vincent Leon [VerfasserIn]   i
 Mardin, Balca [VerfasserIn]   i
 Buccitelli, Christopher [VerfasserIn]   i
 Korbel, Jan Oliver [VerfasserIn]   i
 Willmund, Felix [VerfasserIn]   i
 Kschischo, Maik [VerfasserIn]   i
 Raeschle, Markus [VerfasserIn]   i
 Storchova, Zuzana [VerfasserIn]   i
Titel:Systems approaches identify the consequences of monosomy in somatic human cells
Verf.angabe:Narendra Kumar Chunduri, Paul Menges, Xiaoxiao Zhang, Angela Wieland, Vincent Leon Gotsmann, Balca R. Mardin, Christopher Buccitelli, Jan O. Korbel, Felix Willmund, Maik Kschischo, Markus Raeschle, Zuzana Storchova
E-Jahr:2021
Jahr:22 September 2021
Umfang:17 S.
Fussnoten:Gesehen am 03.01.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:12(2021), Artikel-ID 5576, Seite 1-17
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Chromosome loss that results in monosomy is detrimental to viability, yet it is frequently observed in cancers. How cancers survive with monosomy is unknown. Using p53-deficient monosomic cell lines, we find that chromosome loss impairs proliferation and genomic stability. Transcriptome and proteome analysis demonstrates reduced expression of genes encoded on the monosomes, which is partially compensated in some cases. Monosomy also induces global changes in gene expression. Pathway enrichment analysis reveals that genes involved in ribosome biogenesis and translation are downregulated in all monosomic cells analyzed. Consistently, monosomies display defects in protein synthesis and ribosome assembly. We further show that monosomies are incompatible with p53 expression, likely due to defects in ribosome biogenesis. Accordingly, impaired ribosome biogenesis and p53 inactivation are associated with monosomy in cancer. Our systematic study of monosomy in human cells explains why monosomy is so detrimental and reveals the importance of p53 for monosomy occurrence in cancer.
DOI:doi:10.1038/s41467-021-25288-x
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-021-25288-x
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-021-25288-x
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-25288-x
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cancer genomics
 Cell biology
 Genomic instability
 Proteomics
K10plus-PPN:1830218913
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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