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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Bogomolovas, Julius [VerfasserIn]   i
 Fleming, Jennifer R [VerfasserIn]   i
 Franke, Barbara [VerfasserIn]   i
 Manso, Bruno [VerfasserIn]   i
 Simon, Bernd [VerfasserIn]   i
 Gasch, Alexander [VerfasserIn]   i
 Marković, Marija [VerfasserIn]   i
 Brunner, Thomas [VerfasserIn]   i
 Knöll, Ralph [VerfasserIn]   i
 Chen, Ju [VerfasserIn]   i
 Labeit, Siegfried [VerfasserIn]   i
 Scheffner, Martin [VerfasserIn]   i
 Peter, Christine [VerfasserIn]   i
 Mayans, Olga [VerfasserIn]   i
Titel:Titin kinase ubiquitination aligns autophagy receptors with mechanical signals in the sarcomere
Verf.angabe:Julius Bogomolovas, Jennifer R Fleming, Barbara Franke, Bruno Manso, Bernd Simon, Alexander Gasch, Marija Markovic, Thomas Brunner, Ralph Knöll, Ju Chen, Siegfried Labeit, Martin Scheffner, Christine Peter and Olga Mayans
E-Jahr:2021
Jahr:17 August 2021
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 11.01.2023
Titel Quelle:Enthalten in: European Molecular Biology OrganizationEMBO reports
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2000
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:22(2021), 10 vom: Okt., Artikel-ID e48018, Seite 1-14
ISSN Quelle:1469-3178
Abstract:Abstract Striated muscle undergoes remodelling in response to mechanical and physiological stress, but little is known about the integration of such varied signals in the myofibril. The interaction of the elastic kinase region from sarcomeric titin (A168-M1) with the autophagy receptors Nbr1/p62 and MuRF E3 ubiquitin ligases is well suited to link mechanosensing with the trophic response of the myofibril. To investigate the mechanisms of signal cross-talk at this titin node, we elucidated its 3D structure, analysed its response to stretch using steered molecular dynamics simulations and explored its functional relation to MuRF1 and Nbr1/p62 using cellular assays. We found that MuRF1-mediated ubiquitination of titin kinase promotes its scaffolding of Nbr1/p62 and that the process can be dynamically down-regulated by the mechanical unfolding of a linker sequence joining titin kinase with the MuRF1 receptor site in titin. We propose that titin ubiquitination is sensitive to the mechanical state of the sarcomere, the regulation of sarcomere targeting by Nbr1/p62 being a functional outcome. We conclude that MuRF1/Titin Kinase/Nbr1/p62 constitutes a distinct assembly that predictably promotes sarcomere breakdown in inactive muscle.
DOI:doi:10.15252/embr.201948018
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.15252/embr.201948018
 Volltext: https://www.embopress.org/doi/full/10.15252/embr.201948018
 DOI: https://doi.org/10.15252/embr.201948018
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:cellular signalling
 mechanotransduction
 steered molecular dynamics simulations
 ubiquitination
 X-ray crystallography
K10plus-PPN:1830823264
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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