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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Sekar, Revathi [VerfasserIn]   i
 Motzler, Karsten [VerfasserIn]   i
 Kwon, Yun [VerfasserIn]   i
 Novikoff, Aaron [VerfasserIn]   i
 Jülg, Julia [VerfasserIn]   i
 Najafi, Bahar [VerfasserIn]   i
 Wang, Surui [VerfasserIn]   i
 Warnke, Anna-Luisa [VerfasserIn]   i
 Seitz, Susanne [VerfasserIn]   i
 Hass, Daniela [VerfasserIn]   i
 Gancheva, Sofiya [VerfasserIn]   i
 Kahl, Sabine [VerfasserIn]   i
 Yang, Bin [VerfasserIn]   i
 Finan, Brian [VerfasserIn]   i
 Schwarz, Kathrin [VerfasserIn]   i
 Okun, Jürgen G. [VerfasserIn]   i
 Roden, Michael [VerfasserIn]   i
 Blüher, Matthias [VerfasserIn]   i
 Müller, Timo D. [VerfasserIn]   i
 Krahmer, Natalie [VerfasserIn]   i
 Behrends, Christian [VerfasserIn]   i
 Plettenburg, Oliver [VerfasserIn]   i
 Miaczynska, Marta [VerfasserIn]   i
 Herzig, Stephan [VerfasserIn]   i
 Zeigerer, Anja [VerfasserIn]   i
Titel:Vps37a regulates hepatic glucose production by controlling glucagon receptor localization to endosomes
Verf.angabe:Revathi Sekar, Karsten Motzler, Yun Kwon, Aaron Novikoff, Julia Jülg, Bahar Najafi, Surui Wang, Anna-Luisa Warnke, Susanne Seitz, Daniela Hass, Sofiya Gancheva, Sabine Kahl, Bin Yang, Brian Finan, Kathrin Schwarz, Juergen G. Okun, Michael Roden, Matthias Blüher, Timo D. Müller, Natalie Krahmer, Christian Behrends, Oliver Plettenburg, Marta Miaczynska, Stephan Herzig, and Anja Zeigerer
E-Jahr:2022
Jahr:14 October 2022
Umfang:28 S.
Fussnoten:Dateiversion vom: 1. November 2022 ; Gesehen am 18.01.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Cell metabolism
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2005
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:34(2022), 11, Seite 1824-1842, e1-e9
ISSN Quelle:1932-7420
Abstract:During mammalian energy homeostasis, the glucagon receptor (Gcgr) plays a key role in regulating both glucose and lipid metabolisms. However, the mechanisms by which these distinct signaling arms are differentially regulated remain poorly understood. Using a Cy5-glucagon agonist, we show that the endosomal protein Vps37a uncouples glucose production from lipid usage downstream of Gcgr signaling by altering intracellular receptor localization. Hepatocyte-specific knockdown of Vps37a causes an accumulation of Gcgr in endosomes, resulting in overactivation of the cAMP/PKA/p-Creb signaling pathway to gluconeogenesis without affecting β-oxidation. Shifting the receptor back to the plasma membrane rescues the differential signaling and highlights the importance of the spatiotemporal localization of Gcgr for its metabolic effects. Importantly, since Vps37a knockdown in animals fed with a high-fat diet leads to hyperglycemia, although its overexpression reduces blood glucose levels, these data reveal a contribution of endosomal signaling to metabolic diseases that could be exploited for treatments of type 2 diabetes.
DOI:doi:10.1016/j.cmet.2022.09.022
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.09.022
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413122004120
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.09.022
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:diabetes
 endosomal trafficking and signaling
 ESCRTs
 glucagon receptor biology and signaling
 liver metabolism
K10plus-PPN:183132833X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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