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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Kilian, Michael [VerfasserIn]   i
 Sheinin, Ron [VerfasserIn]   i
 Tan, Chin Leng [VerfasserIn]   i
 Friedrich, Mirco [VerfasserIn]   i
 Krämer, Christopher [VerfasserIn]   i
 Kaminitz, Ayelet [VerfasserIn]   i
 Sanghvi, Khwab [VerfasserIn]   i
 Lindner, Katharina [VerfasserIn]   i
 Chih, Yu-Chan [VerfasserIn]   i
 Cichon, Frederik [VerfasserIn]   i
 Richter, Benjamin [VerfasserIn]   i
 Jung, Stefanie [VerfasserIn]   i
 Jähne, Kristine [VerfasserIn]   i
 Ratliff, Miriam [VerfasserIn]   i
 Prins, Robert M. [VerfasserIn]   i
 Etminan, Nima [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Wick, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Madi, Asaf [VerfasserIn]   i
 Bunse, Lukas [VerfasserIn]   i
 Platten, Michael [VerfasserIn]   i
Titel:MHC class II-restricted antigen presentation is required to prevent dysfunction of cytotoxic T cells by blood-borne myeloids in brain tumors
Verf.angabe:Michael Kilian, Ron Sheinin, Chin Leng Tan, Mirco Friedrich, Christopher Krämer, Ayelet Kaminitz, Khwab Sanghvi, Katharina Lindner, Yu-Chan Chih, Frederik Cichon, Benjamin Richter, Stefanie Jung, Kristine Jähne, Miriam Ratliff, Robert M. Prins, Nima Etminan, Andreas von Deimling, Wolfgang Wick, Asaf Madi, Lukas Bunse, and Michael Platten
E-Jahr:2023
Jahr:13 January 2023
Umfang:27 S.
Fussnoten:Online verfügbar 12 January 2023, Version des Artikels 13 February 2023 ; Gesehen am 26.01.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer cell
Ort Quelle:Cambridge, Mass. : Cell Press, 2002
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:41(2023), 2, Seite 235-251
ISSN Quelle:1878-3686
Abstract:Cancer immunotherapy critically depends on fitness of cytotoxic and helper T cell responses. Dysfunctional cytotoxic T cell states in the tumor microenvironment (TME) are a major cause of resistance to immunotherapy. Intratumoral myeloid cells, particularly blood-borne myeloids (bbm), are key drivers of T cell dysfunction in the TME. We show here that major histocompatibility complex class II (MHCII)-restricted antigen presentation on bbm is essential to control the growth of brain tumors. Loss of MHCII on bbm drives dysfunctional intratumoral tumor-reactive CD8+ T cell states through increased chromatin accessibility and expression of Tox, a critical regulator of T cell exhaustion. Mechanistically, MHCII-dependent activation of CD4+ T cells restricts myeloid-derived osteopontin that triggers a chronic activation of NFAT2 in tumor-reactive CD8+ T cells. In summary, we provide evidence that MHCII-restricted antigen presentation on bbm is a key mechanism to directly maintain functional cytotoxic T cell states in brain tumors.
DOI:doi:10.1016/j.ccell.2022.12.007
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2022.12.007
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1535610822005931
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2022.12.007
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CD8 T cell dysfunction
 glioblastoma
 glioma
 macrophages
 MHC class II
 microenvironment
 myeloid cells
 NFAT
 osteopontin
 TOX
K10plus-PPN:1832484084
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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