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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Casazza, Andrea [VerfasserIn]   i
 Finisguerra, Veronica [VerfasserIn]   i
 Capparuccia, Lorena [VerfasserIn]   i
 Camperi, Andrea [VerfasserIn]   i
 Swiercz, Jakub M. [VerfasserIn]   i
 Rizzolio, Sabrina [VerfasserIn]   i
 Rolny, Charlotte [VerfasserIn]   i
 Christensen, Claus [VerfasserIn]   i
 Bertotti, Andrea [VerfasserIn]   i
 Sarotto, Ivana [VerfasserIn]   i
 Risio, Mauro [VerfasserIn]   i
 Trusolino, Livio [VerfasserIn]   i
 Weitz, Jürgen [VerfasserIn]   i
 Schneider, Martin [VerfasserIn]   i
 Mazzone, Massimiliano [VerfasserIn]   i
 Comoglio, Paolo M. [VerfasserIn]   i
 Tamagnone, Luca [VerfasserIn]   i
Titel:Sema3E-Plexin D1 signaling drives human cancer cell invasiveness and metastatic spreading in mice
Verf.angabe:Andrea Casazza, Veronica Finisguerra, Lorena Capparuccia, Andrea Camperi, Jakub M. Swiercz, Sabrina Rizzolio, Charlotte Rolny, Claus Christensen, Andrea Bertotti, Ivana Sarotto, Mauro Risio, Livio Trusolino, Jurgen Weitz, Martin Schneider, Massimiliano Mazzone, Paolo M. Comoglio, and Luca Tamagnone
E-Jahr:2010
Jahr:July 26, 2010
Umfang:15 S.
Fussnoten:Gesehen am 26.01.2023
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of clinical investigation
Ort Quelle:Ann Arbor, Mich. : ASCJ, 1924
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:120(2010), 8, Seite 2684-2698
ISSN Quelle:1558-8238
Abstract:Semaphorin 3E (Sema3E) is a secreted molecule implicated in axonal path finding and inhibition of developmental and postischemic angiogenesis. Sema3E is also highly expressed in metastatic cancer cells, but its mechanistic role in tumor progression was not understood. Here we show that expression of Sema3E and its receptor Plexin D1 correlates with the metastatic progression of human tumors. Consistent with the clinical data, knocking down endogenous expression of either Sema3E or Plexin D1 in human metastatic carcinoma cells hampered their metastatic potential when injected into mice, while tumor growth was not markedly affected. Conversely, overexpression of exogenous Sema3E in cancer cells increased their invasiveness, transendothelial migration, and metastatic spreading, although it inhibited tumor vessel formation, resulting in reduced tumor growth in mice. The proinvasive and metastatic activity of Sema3E in tumor cells was dependent on transactivation of the Plexin D1-associated ErbB2/Neu oncogenic kinase. In sum, Sema3E-Plexin D1 signaling in cancer cells is crucially implicated in their metastatic behavior and may therefore be a promising target for strategies aimed at blocking tumor metastasis.
DOI:doi:10.1172/JCI42118
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1172/JCI42118
 DOI: https://doi.org/10.1172/JCI42118
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Animals
 Cell Adhesion Molecules, Neuronal
 Cell Line, Tumor
 Cell Movement
 Chlorocebus aethiops
 COS Cells
 Female
 Humans
 Intracellular Signaling Peptides and Proteins
 Membrane Glycoproteins
 Mice
 Mice, Inbred BALB C
 Mice, Nude
 Neoplasm Invasiveness
 Neoplasm Metastasis
 Neoplasm Transplantation
 ras Proteins
 Receptor, ErbB-2
 rho GTP-Binding Proteins
 Semaphorins
 Signal Transduction
K10plus-PPN:1832498980
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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