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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Catucci, Irene [VerfasserIn]   i
 Yang, Rongxi [VerfasserIn]   i
 Verderio, Paolo [VerfasserIn]   i
 Pizzamiglio, Sara [VerfasserIn]   i
 Heesen, Ludwig [VerfasserIn]   i
 Hemminki, Kari [VerfasserIn]   i
 Sutter, Christian [VerfasserIn]   i
 Wappenschmidt, Barbara [VerfasserIn]   i
 Rath, Michèlle Geneviève [VerfasserIn]   i
 Arnold, Norbert [VerfasserIn]   i
 Bugert, Peter [VerfasserIn]   i
 Niederacher, Dieter [VerfasserIn]   i
 Meindl, Alfons [VerfasserIn]   i
 Schmutzler, Rita K. [VerfasserIn]   i
 Bartram, Claus R. [VerfasserIn]   i
 Ficarazzi, Filomena [VerfasserIn]   i
 Tizzoni, Laura [VerfasserIn]   i
 Zaffaroni, Daniela [VerfasserIn]   i
 Manoukian, Siranoush [VerfasserIn]   i
 Barile, Monica [VerfasserIn]   i
 Pierotti, Marco A. [VerfasserIn]   i
 Radice, Paolo [VerfasserIn]   i
 Burwinkel, Barbara [VerfasserIn]   i
 Peterlongo, Paolo [VerfasserIn]   i
Titel:Evaluation of SNPs in miR-146a, miR196a2 and miR-499 as low-penetrance alleles in German and Italian familial breast cancer cases
Verf.angabe:Irene Catucci, Rongxi Yang, Paolo Verderio, Sara Pizzamiglio, Ludwig Heesen, Kari Hemminki, Christian Sutter, Barbara Wappenschmidt, Michelle Dick, Norbert Arnold, Peter Bugert, Dieter Niederacher, Alfons Meindl, Rita K. Schmutzler, Claus R. Bartram, Filomena Ficarazzi, Laura Tizzoni, Daniela Zaffaroni, Siranoush Manoukian, Monica Barile, Marco A. Pierotti, Paolo Radice, Barbara Burwinkel, and Paolo Peterlongo
Jahr:2010
Umfang:6 S.
Fussnoten:First published: 18 December 2009 ; Gesehen am 26.01.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Human mutation
Ort Quelle:London : Hindawi Limited, 1992
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:31(2010), 1, Seite E1052-E1057
ISSN Quelle:1098-1004
Abstract:Recently, the SNPs rs11614913 in hsa-mir-196a2 and rs3746444 in hsa-mir-499 were reported to be associated with increased breast cancer risk, and the SNP rs2910164 in hsa-mir-146a was shown to have an effect on age of breast cancer diagnosis. In order to further investigate the effect of these SNPs, we genotyped a total of 1894 breast cancer cases negative for disease-causing mutations or unclassified variants in BRCA1 and BRCA2, and 2760 controls from Germany and Italy. We compared the genotype and allele frequencies of rs2910164, rs11614913 and rs3746444 in cases versus controls of the German and Italian series, and of the two series combined; we also investigated the effect of the three SNPs on age at breast cancer diagnosis. None of the performed analyses showed statistically significant results. In conclusion, our data suggested lack of association between SNPs rs2910164, rs11614913 and rs3746444 and breast cancer risk, or age at breast cancer onset.
DOI:doi:10.1002/humu.21141
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1002/humu.21141
 DOI: https://doi.org/10.1002/humu.21141
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Adolescent
 Adult
 Aged
 Aged, 80 and over
 Alleles
 Breast Neoplasms
 Case-Control Studies
 Female
 Genetic Predisposition to Disease
 Germany
 Humans
 Italy
 MicroRNAs
 Middle Aged
 Penetrance
 Polymorphism, Single Nucleotide
 Young Adult
K10plus-PPN:1832515001
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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