| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Marttila, Saara [VerfasserIn]  |
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| | Tamminen, Hely [VerfasserIn] |
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| | Rajić, Sonja [VerfasserIn] |
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| | Mishra, Pashupati P [VerfasserIn] |
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| | Lehtimäki, Terho [VerfasserIn] |
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| | Raitakari, Olli [VerfasserIn] |
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| | Kähönen, Mika [VerfasserIn] |
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| | Kananen, Laura [VerfasserIn] |
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| | Jylhävä, Juulia [VerfasserIn] |
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| | Hägg, Sara [VerfasserIn] |
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| | Delerue, Thomas [VerfasserIn] |
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| | Peters, Annette [VerfasserIn] |
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| | Waldenberger, Melanie [VerfasserIn] |
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| | Kleber, Marcus E. [VerfasserIn] |
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| | März, Winfried [VerfasserIn] |
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| | Luoto, Riitta [VerfasserIn] |
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| | Raitanen, Jani [VerfasserIn] |
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| | Sillanpää, Elina [VerfasserIn] |
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| | Laakkonen, Eija K [VerfasserIn] |
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| | Heikkinen, Aino [VerfasserIn] |
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| | Ollikainen, Miina [VerfasserIn] |
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| | Raitoharju, Emma [VerfasserIn] |
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| Titel: | Methylation status of VTRNA2-1/nc886 is stable across populations, monozygotic twin pairs and in majority of tissues |
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| Verf.angabe: | Saara Marttila, Hely Tamminen, Sonja Rajić, Pashupati P Mishra, Terho Lehtimäki, Olli Raitakari, Mika Kähönen, Laura Kananen, Juulia Jylhävä, Sara Hägg, Thomas Delerue, Annette Peters, Melanie Waldenberger, Marcus E Kleber, Winfried März, Riitta Luoto, Jani Raitanen, Elina Sillanpää, Eija K Laakkonen, Aino Heikkinen, Miina Ollikainen & Emma Raitoharju |
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| E-Jahr: | 2022 |
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| Jahr: | 5 Oct 2022 |
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| Umfang: | 20 S. |
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| Illustrationen: | Diagramme |
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| Fussnoten: | Published online: 5 Oct 2022 ; Gesehen am 01.02.2023 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Epigenomics |
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| Ort Quelle: | London [u.a.] : Taylor & Francis Group, 2009 |
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| Jahr Quelle: | 2022 |
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| Band/Heft Quelle: | 14(2022), 18 vom: Sept., Seite 1105-1124 |
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| ISSN Quelle: | 1750-192X |
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| Abstract: | Aims & methods: The aim of this study was to characterize the methylation level of a polymorphically imprinted gene, VTRNA2-1/nc886, in human populations and somatic tissues.48 datasets, consisting of more than 30 tissues and >30,000 individuals, were used. Results:nc886 methylation status is associated with twin status and ethnic background, but the variation between populations is limited. Monozygotic twin pairs present concordant methylation, whereas ∼30% of dizygotic twin pairs present discordant methylation in the nc886 locus. The methylation levels of nc886 are uniform across somatic tissues, except in cerebellum and skeletal muscle. Conclusion: The nc886 imprint may be established in the oocyte, and, after implantation, the methylation status is stable, excluding a few specific tissues. |
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| DOI: | doi:10.2217/epi-2022-0228 |
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| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.2217/epi-2022-0228 |
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| | Volltext: https://www.futuremedicine.com/doi/10.2217/epi-2022-0228 |
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| | DOI: https://doi.org/10.2217/epi-2022-0228 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| Sach-SW: | developmental origins of health and disease hypothesis |
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| | DNA methylation |
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| | imprinting |
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| | metastable epiallele |
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| | nc886 |
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| | noncoding 886 |
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| | polymorphic imprinting |
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| | population studies |
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| | VTRNA2-1 |
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| K10plus-PPN: | 1832874346 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Methylation status of VTRNA2-1/nc886 is stable across populations, monozygotic twin pairs and in majority of tissues / Marttila, Saara [VerfasserIn]; 5 Oct 2022 (Online-Ressource)
