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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Boztug, Kaan [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Manfred [VerfasserIn]   i
 Schwarzer, Adrian [VerfasserIn]   i
 Banerjee, Pinaki P. [VerfasserIn]   i
 Díez, Inés Avedillo [VerfasserIn]   i
 Dewey, Ricardo A. [VerfasserIn]   i
 Böhm, Marie [VerfasserIn]   i
 Nowrouzi, Ali [VerfasserIn]   i
 Ball, Claudia R. [VerfasserIn]   i
 Glimm, Hanno [VerfasserIn]   i
 Naundorf, Sonja [VerfasserIn]   i
 Kühlcke, Klaus [VerfasserIn]   i
 Blasczyk, Rainer [VerfasserIn]   i
 Kondratenko, Irina [VerfasserIn]   i
 Maródi, László [VerfasserIn]   i
 Orange, Jordan S. [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Klein, Christoph [VerfasserIn]   i
Titel:Stem-cell gene therapy for the Wiskott-Aldrich Syndrome
Verf.angabe:Kaan Boztug, M.D., Manfred Schmidt, Ph.D., Adrian Schwarzer, M.D., Pinaki P. Banerjee, Ph.D., Inés Avedillo Díez, Ph.D., Ricardo A. Dewey, Ph.D., Marie Böhm, M.Sc., Ali Nowrouzi, Ph.D., Claudia R. Ball, Ph.D., Hanno Glimm, M.D., Sonja Naundorf, M.Sc., Klaus Kühlcke, Ph.D., Rainer Blasczyk, M.D., Irina Kondratenko, M.D., László Maródi, M.D., Jordan S. Orange, M.D., Ph.D., Christof von Kalle, M.D., and Christoph Klein, M.D., Ph.D.
E-Jahr:2010
Jahr:November 11, 2010
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 15.02.2023
Titel Quelle:Enthalten in: The New England journal of medicine
Ort Quelle:Waltham, Mass. : MMS, 1928
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:363(2010), 20, Seite 1918-1927
ISSN Quelle:1533-4406
Abstract:The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is a complex primary immunodeficiency disorder that is characterized by recurrent infections, thrombocytopenia, eczema, and autoimmunity1,2 and caused by mutations in WAS.3 Its gene product, WAS protein (WASP), is a key regulator of actin polymerization in hematopoietic cells, with domains involved in signaling, cell locomotion, and immunologic-synapse formation.4 The complex biologic features of this disease result from multiple dysfunctions in different subgroups of leukocytes, including defective function of T and B cells, disturbed formation of the NK-cell immunologic synapse, and impaired migratory responses in all leukocyte subgroups.4,5 Severe WAS leads to an early . . .
DOI:doi:10.1056/NEJMoa1003548
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1003548
 DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1003548
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1835740510
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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