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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Kane, Nicole M. [VerfasserIn]   i
 Nowrouzi, Ali [VerfasserIn]   i
 Mukherjee, Sayandip [VerfasserIn]   i
 Blundell, Michael P [VerfasserIn]   i
 Greig, Jenny A [VerfasserIn]   i
 Lee, Wai Kwong [VerfasserIn]   i
 Houslay, Miles D [VerfasserIn]   i
 Milligan, Graeme [VerfasserIn]   i
 Mountford, Joanne C [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Manfred [VerfasserIn]   i
 Thrasher, Adrian J [VerfasserIn]   i
 Baker, Andrew H [VerfasserIn]   i
Titel:Lentivirus-mediated reprogramming of somatic cells in the absence of transgenic transcription factors
Verf.angabe:Nicole M Kane, Ali Nowrouzi, Sayandip Mukherjee, Michael P Blundell, Jenny A Greig, Wai Kwong Lee, Miles D Houslay, Graeme Milligan, Joanne C Mountford, Christof von Kalle, Manfred Schmidt, Adrian J Thrasher and Andrew H Baker
E-Jahr:2010
Jahr:14 December 2016
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 01.03.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Molecular therapy
Ort Quelle:Amsterdam : Elsevier, 2000
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:18(2010), 12, Seite 2139-2145
ISSN Quelle:1525-0024
Abstract:Retroviral vectors remain the most efficient and widely applied system for induction of pluripotency. However, mutagenic effects have been documented in both laboratory and clinical gene therapy studies, principally as a result of dysregulated host gene expression in the proximity of defined integration sites. Here, we report that cells with characteristics of pluripotent stem cells can be produced from normal human fibroblasts in the absence of reprogramming transcription factors (TFs) during lentiviral (LV) vector-mediated gene transfer. This occurred via induced alterations in host gene and microRNA (miRNA) expression and detrimental changes in karyotype. These findings demonstrate that vector-induced genotoxicity may alone play a role in somatic cell reprogramming derivation and urges caution when using integrating vectors in this setting. Clearer understanding of this process may additionally reveal novel insights into reprogramming pathways.
DOI:doi:10.1038/mt.2010.231
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/mt.2010.231
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S152500161630908X
 DOI: https://doi.org/10.1038/mt.2010.231
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1837806055
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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