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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Frank-Raue, Karin [VerfasserIn]   i
 Leidig-Bruckner, Gudrun [VerfasserIn]   i
 Zink-Lorenz, Angela Maria [VerfasserIn]   i
 Rondot, Susanne [VerfasserIn]   i
 Haag, Christine [VerfasserIn]   i
 Schulze, Egbert [VerfasserIn]   i
 Büchler, Markus W. [VerfasserIn]   i
 Raue, Friedhelm [VerfasserIn]   i
Titel:Hereditäre Formen des primären Hyperparathyreoidismus
Titelzusatz:MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT
Paralleltitel:Hereditary variants of primary hyperparathyroidism
Paralleltitelzusatz:MEN1, MEN2, HPT-JT, FHH, FIHPT
Verf.angabe:K. Frank-Raue, G. Leidig-Bruckner, A. Lorenz, S. Rondot, C. Haag, E. Schulze, M. Büchler, F. Raue
E-Jahr:2011
Jahr:13. September 2011
Umfang:6 S.
Fussnoten:Gesehen am 02.03.2023
Schrift/Sprache:Text auf Deutsch, Zusammenfassung auf Deutsch und Englisch
Titel Quelle:Enthalten in: Deutsche medizinische Wochenschrift
Ort Quelle:Stuttgart : Thieme, 1875
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:136(2011), 38 vom: Sept., Seite 1889-1894
ISSN Quelle:1439-4413
Abstract:Die Herausforderung in der Diagnostik des primären Hyperparathyreoidismus (pHPT) besteht darin, die etwa 5% hereditären Fälle präoperativ zu diagnostizieren. Neben den multiplen endokrinen Neoplasien Typ 1 und 2 (MEN1/MEN2) sollte an das Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT, hyperparathyroidism jaw tumor), an die familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (FHH) und an den familiären isolierten Hyperparathyreoidismus (FIHPT) gedacht werden. Ziel der Arbeit ist es, die Unterschiede und Gemeinsamkeiten der hereditären Formen des pHPT zu untersuchen. Thieme E-Books & E-Journals
DOI:doi:10.1055/s-0031-1286358
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Volltext: https://doi.org/10.1055/s-0031-1286358
 Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/s-0031-1286358
 DOI: https://doi.org/10.1055/s-0031-1286358
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:ger eng
K10plus-PPN:1837939721
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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