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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Triller, Gianna [VerfasserIn]   i
 Vlachou, Evi P. [VerfasserIn]   i
 Hashemi, Hamidreza [VerfasserIn]   i
 van Straaten, Monique [VerfasserIn]   i
 Zeelen, Johan P. [VerfasserIn]   i
 Kelemen, Yosip [VerfasserIn]   i
 Baehr, Carly [VerfasserIn]   i
 Marker, Cheryl L. [VerfasserIn]   i
 Ruf, Sandra [VerfasserIn]   i
 Svirina, Anna [VerfasserIn]   i
 Chandra, Monica [VerfasserIn]   i
 Urban, Katharina [VerfasserIn]   i
 Gkeka, Anastasia [VerfasserIn]   i
 Kruse, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Baumann, Andreas [VerfasserIn]   i
 Miller, Aubry K. [VerfasserIn]   i
 Bartel, Marc [VerfasserIn]   i
 Pravetoni, Marco [VerfasserIn]   i
 Stebbins, Erec [VerfasserIn]   i
 Papavasiliou, Nina [VerfasserIn]   i
 Verdi, Joseph P. [VerfasserIn]   i
Titel:A trypanosome-derived immunotherapeutics platform elicits potent high-affinity antibodies, negating the effects of the synthetic opioid fentanyl
Verf.angabe:Gianna Triller, Evi P. Vlachou, Hamidreza Hashemi, Monique van Straaten, Johan P. Zeelen, Yosip Kelemen, Carly Baehr, Cheryl L. Marker, Sandra Ruf, Anna Svirina, Monica Chandra, Katharina Urban, Anastasia Gkeka, Sebastian Kruse, Andreas Baumann, Aubry K. Miller, Marc Bartel, Marco Pravetoni, C. Erec Stebbins, F. Nina Papavasiliou, and Joseph P. Verdi
E-Jahr:2023
Jahr:30 January 2023
Umfang:28 S.
Fussnoten:Gesehen am 21.03.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:42(2023), 2 vom: Jan., Artikel-ID 112049, Seite 1-28
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:Poorly immunogenic small molecules pose challenges for the production of clinically efficacious vaccines and antibodies. To address this, we generate an immunization platform derived from the immunogenic surface coat of the African trypanosome. Through sortase-based conjugation of the target molecules to the variant surface glycoprotein (VSG) of the trypanosome surface coat, we develop VSG-immunogen array by sortase tagging (VAST). VAST elicits antigen-specific memory B cells and antibodies in a murine model after deploying the poorly immunogenic molecule fentanyl as a proof of concept. We also develop a single-cell RNA sequencing (RNA-seq)-based computational method that synergizes with VAST to specifically identify memory B cell-encoded antibodies. All computationally selected antibodies bind to fentanyl with picomolar affinity. Moreover, these antibodies protect mice from fentanyl effects after passive immunization, demonstrating the ability of these two coupled technologies to elicit therapeutic antibodies to challenging immunogens.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2023.112049
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112049
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124723000608
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112049
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:antibody repertoire analysis
 fentanyl
 humoral immunity
 immunological memory
 opioid overdose
 sortase
 variant surface glycoprotein
K10plus-PPN:1839678259
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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