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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Esfandyari, Dena [VerfasserIn]   i
 Idrissou, Bio Maria Ghéo [VerfasserIn]   i
 Hennis, Konstantin [VerfasserIn]   i
 Avramopoulos, Petros [VerfasserIn]   i
 Dueck, Anne [VerfasserIn]   i
 El-Battrawy, Ibrahim [VerfasserIn]   i
 Grüter, Laurenz [VerfasserIn]   i
 Meier, Melanie Annemarie [VerfasserIn]   i
 Näger, Anna Christina [VerfasserIn]   i
 Ramanujam, Deepak [VerfasserIn]   i
 Dorn, Tatjana [VerfasserIn]   i
 Meitinger, Thomas [VerfasserIn]   i
 Hagl, Christian [VerfasserIn]   i
 Milting, Hendrik [VerfasserIn]   i
 Borggrefe, Martin [VerfasserIn]   i
 Fenske, Stefanie [VerfasserIn]   i
 Biel, Martin [VerfasserIn]   i
 Dendorfer, Andreas [VerfasserIn]   i
 Sassi, Yassine [VerfasserIn]   i
 Moretti, Alessandra [VerfasserIn]   i
 Engelhardt, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:MicroRNA-365 regulates human cardiac action potential duration
Verf.angabe:Dena Esfandyari, Bio Maria Ghéo Idrissou, Konstantin Hennis, Petros Avramopoulos, Anne Dueck, Ibrahim El-Battrawy, Laurenz Grüter, Melanie Annemarie Meier, Anna Christina Näger, Deepak Ramanujam, Tatjana Dorn, Thomas Meitinger, Christian Hagl, Hendrik Milting, Martin Borggrefe, Stefanie Fenske, Martin Biel, Andreas Dendorfer, Yassine Sassi, Alessandra Moretti & Stefan Engelhardt
E-Jahr:2022
Jahr:11 January 2022
Umfang:15 S.
Fussnoten:Gesehen am 21.03.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:13(2022), Artikel-ID 220, Seite 1-15
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Abnormalities of ventricular action potential cause malignant cardiac arrhythmias and sudden cardiac death. Here, we aim to identify microRNAs that regulate the human cardiac action potential and ask whether their manipulation allows for therapeutic modulation of action potential abnormalities. Quantitative analysis of the microRNA targetomes in human cardiac myocytes identifies miR-365 as a primary microRNA to regulate repolarizing ion channels. Action potential recordings in patient-specific induced pluripotent stem cell-derived cardiac myocytes show that elevation of miR-365 significantly prolongs action potential duration in myocytes derived from a Short-QT syndrome patient, whereas specific inhibition of miR-365 normalizes pathologically prolonged action potential in Long-QT syndrome myocytes. Transcriptome analyses in these cells at bulk and single-cell level corroborate the key cardiac repolarizing channels as direct targets of miR-365, together with functionally synergistic regulation of additional action potential-regulating genes by this microRNA. Whole-cell patch-clamp experiments confirm miR-365-dependent regulation of repolarizing ionic current Iks. Finally, refractory period measurements in human myocardial slices substantiate the regulatory effect of miR-365 on action potential in adult human myocardial tissue. Our results delineate miR-365 to regulate human cardiac action potential duration by targeting key factors of cardiac repolarization.
DOI:doi:10.1038/s41467-021-27856-7
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-021-27856-7
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-021-27856-7
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-27856-7
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Arrhythmias
 miRNAs
 Nucleic-acid therapeutics
K10plus-PPN:1839694092
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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