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Universitätsbibliothek Heidelberg
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Verfasst von:Opladen, Thomas [VerfasserIn]   i
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Titel:Die intrazerebrale Gentherapie des Aromatischen-L-Aminosäure-Decarboxylase-Mangels mit Eladocagene exuparvovec
Verf.angabe:Thomas Opladen, Heiko Brennenstuhl, Oya Kuseyri Hübschmann, Debora Call, Kim Green, Ulrike Schara, Wolfgang Rascher, Annegret Hövel, Birgit Assmann, Stefan Kölker, Jens H. Westhoff, Magdalena Walter, Andreas Ziegler, Georg F. Hoffmann, Karl Kiening
E-Jahr:2021
Jahr:29 June 2021
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 14.04.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Monatsschrift Kinderheilkunde
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1996
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:169(2021), 8, Seite 738-747
ISSN Quelle:1433-0474
Abstract:Der autosomal-rezessiv vererbte Defekt der aromatischen L‑Aminosäure-Decarboxylase (AADC) führt zu einem ausgeprägten, kombinierten Mangel an Dopamin, Serotonin und Katecholaminen. Das klinische Bild ist charakterisiert durch eine rumpfbetonte, muskuläre Hypotonie, verzögertes oder fehlendes Erreichen der motorischen Meilensteine und okulogyre Krisen ab dem Säuglingsalter. Der Erfolg der konventionellen, medikamentösen Behandlung ist besonders bei schweren Verläufen sehr limitiert. Mit der intrazerebralen Applikation von Eladocagene exuparvovec (Upstaza®), einer AAV2-basierten Gentherapie, deren Zulassung für Mitte 2021 erwartet wird, steht erstmals ein kausaler Therapieansatz zur Verfügung.
DOI:doi:10.1007/s00112-021-01232-7
URL:kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1007/s00112-021-01232-7
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00112-021-01232-7
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:ger
Sach-SW:AADC deficiency
 AADC-Mangel
 Advanced therapy medicinal products
 ATMP
 Neurotransmitter
K10plus-PPN:1842716026
Verknüpfungen:→ Zeitschrift
 
 
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