| |  Online-Ressource |
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| Verfasst von: | Lüdde, Mark [VerfasserIn]  |
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| | Ehlermann, Philipp [VerfasserIn] |
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| | Weichenhan, Dieter [VerfasserIn] |
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| | Will, Rainer [VerfasserIn] |
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| | Zeller, Raphael [VerfasserIn] |
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| | Rupp, Stefan [VerfasserIn] |
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| | Müller, Andreas [VerfasserIn] |
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| | Steen, Henning [VerfasserIn] |
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| | Ivandic, Boris [VerfasserIn] |
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| | Ulmer, Herbert E. [VerfasserIn] |
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| | Kern, Michael A. [VerfasserIn] |
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| | Katus, Hugo [VerfasserIn] |
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| | Frey, Norbert [VerfasserIn] |
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| Titel: | Severe familial left ventricular non-compaction cardiomyopathy due to a novel troponin T (TNNT2) mutation |
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| Verf.angabe: | Mark Luedde, Philipp Ehlermann, Dieter Weichenhan, Rainer Will, Raphael Zeller, Stefan Rupp, Andreas Müller, Henning Steen, Boris T. Ivandic, Herbert E. Ulmer, Michael Kern, Hugo A. Katus, and Norbert Frey |
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| E-Jahr: | 2010 |
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| Jahr: | 1 June 2010 |
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| Umfang: | 9 S. |
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| Fussnoten: | Online veröffentlicht: 18. Januar 2010 ; Gesehen am 19.04.2023 |
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| Titel Quelle: | Enthalten in: Cardiovascular research |
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| Ort Quelle: | Oxford : Oxford University Press, 1967 |
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| Jahr Quelle: | 2010 |
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| Band/Heft Quelle: | 86(2010), 3, Seite 452-460 |
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| ISSN Quelle: | 1755-3245 |
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| Abstract: | Left ventricular non-compaction (LVNC) is caused by mutations in multiple genes. It is still unclear whether LVNC is the primary determinant of cardiomyopathy or rather a secondary phenomenon with intrinsic cardiomyocyte dysfunction being the actual cause of the disease. Here, we describe a family with LVNC due to a novel missense mutation, pE96K, in the cardiac troponin T gene (TNNT2). |
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| DOI: | doi:10.1093/cvr/cvq009 |
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| URL: | Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.
Volltext: https://doi.org/10.1093/cvr/cvq009 |
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| | Volltext: https://academic.oup.com/cardiovascres/article/86/3/452/317044 |
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| | DOI: https://doi.org/10.1093/cvr/cvq009 |
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| Datenträger: | Online-Ressource |
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| Sprache: | eng |
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| K10plus-PPN: | 1843143801 |
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| Verknüpfungen: | → Zeitschrift |
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Severe familial left ventricular non-compaction cardiomyopathy due to a novel troponin T (TNNT2) mutation / Lüdde, Mark [VerfasserIn]; 1 June 2010 (Online-Ressource)
