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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Zhang, Jing-Jing [VerfasserIn]   i
 Xu, Qi-Jie [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Claudia [VerfasserIn]   i
 Abu El Maaty, Mohamed A. [VerfasserIn]   i
 Song, Jinglin [VerfasserIn]   i
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 Ott, Ingo [VerfasserIn]   i
 Wölfl, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Elucidating the multimodal anticancer mechanism of an organometallic terpyridine platinum(II) N-heterocyclic carbene complex against triple-negative breast cancer In Vitro and In Vivo
Verf.angabe:Jing-Jing Zhang, Qi-Jie Xu, Claudia Schmidt, Mohamed A. Abu el Maaty, Jinglin Song, Chunqiu Yu, Jun Zhou, Kang Han, Hao Sun, Angela Casini, Ingo Ott, and Stefan Wölfl
E-Jahr:2023
Jahr:10 March 2023
Umfang:14 S.
Fussnoten:Gesehen am 26.04.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Journal of medicinal chemistry
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 1959
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:66(2023), 6, Seite 3995-4008
ISSN Quelle:1520-4804
Abstract:Treatment of triple-negative breast cancer (TNBC) has long been a medical challenge because of the lack of effective therapeutic targets. Targeting lipid, carbohydrate, and nucleotide metabolism pathways has recently been proven as a promising option in view of three heterogeneous metabolic-pathway-based TNBC subtypes. Here, we present a multimodal anticancer platinum(II) complex, named Pt(II)caffeine, with a novel mode of action involving simultaneous mitochondrial damage, inhibition of lipid, carbohydrate, and nucleotide metabolic pathways, and promotion of autophagy. All these biological processes eventually result in a strong suppression of TNBC MDA-MB-231 cell proliferation both in vitro and in vivo. The results indicate that Pt(II)caffeine, influencing cellular metabolism at multiple levels, is a metallodrug with increased potential to overcome the metabolic heterogeneity of TNBC.
DOI:doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01925
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c01925
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c01925
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1843586630
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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