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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Standort: ---
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 Online-Ressource
Verfasst von:Mueller, Stefanie H. [VerfasserIn]   i
 Arndt, Volker [VerfasserIn]   i
 Brenner, Hermann [VerfasserIn]   i
 Chang-Claude, Jenny [VerfasserIn]   i
 Kaaks, Rudolf [VerfasserIn]   i
 Surowy, Harald [VerfasserIn]   i
 Hamann, Ute [VerfasserIn]   i
Titel:Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry
Verf.angabe:Stefanie H. Mueller, Volker Arndt, Hermann Brenner, Jenny Chang-Claude, Rudolf Kaaks, Harald Surowy, Ute Hamann [und viele weitere]
E-Jahr:2023
Jahr:26 January 2023
Umfang:18 S.
Fussnoten:Gesehen am 28.04.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Genome medicine
Ort Quelle:London : BioMed Central, 2009
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:15(2023), Artikel-ID 7, Seite 1-18
ISSN Quelle:1756-994X
Abstract:Low-frequency variants play an important role in breast cancer (BC) susceptibility. Gene-based methods can increase power by combining multiple variants in the same gene and help identify target genes.
DOI:doi:10.1186/s13073-022-01152-5
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1186/s13073-022-01152-5
 DOI: https://doi.org/10.1186/s13073-022-01152-5
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Breast cancer susceptibility
 Diverse ancestry
 Gene regulation
 Genome-wide association study
 Rare variants
K10plus-PPN:1843771969
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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