Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Nagel, Simon [VerfasserIn]   i
 Talbot, Nick P. [VerfasserIn]   i
 Mecinović, Jasmin [VerfasserIn]   i
 Smith, Thomas G. [VerfasserIn]   i
 Buchan, Alastair M. [VerfasserIn]   i
 Schofield, Christopher J. [VerfasserIn]   i
Titel:Therapeutic manipulation of the HIF hydroxylases
Verf.angabe:Simon Nagel, Nick P. Talbot, Jasmin Mecinović, Thomas G. Smith, Alastair M. Buchan, and Christopher J. Schofield
E-Jahr:2010
Jahr: 22 Jan 2010
Umfang:21 S.
Fussnoten:Gesehen am 03.05.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Antioxidants & redox signaling
Ort Quelle:Larchmont, NY : Liebert, 1999
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:12(2010), 4 vom: Feb., Seite 481-501
ISSN Quelle:1557-7716
Abstract:The hypoxia-inducible factor (HIF) family of transcription factors is responsible for coordinating the cellular response to low oxygen levels in animals. By regulating the expression of a large array of target genes during hypoxia, these proteins also direct adaptive changes in the hematopoietic, cardiovascular, and respiratory systems. They also play roles in pathological processes, including tumorogenesis. In recent years, several oxygenases have been identified as key molecular oxygen sensors within the HIF system. The HIF hydroxylases regulate the stability and transcriptional activity of the HIF-α subunit by catalyzing hydroxylation of specific proline and asparaginyl residues, respectively. They require oxygen and 2-oxoglutarate (2OG) as co-substrates, and depend upon non-heme ferrous iron (Fe(II)) as a cofactor. This article summarizes current understanding of the biochemistry of the HIF hydroxylases, identifies targets for their pharmacological manipulation, and discusses their potential in the therapeutic manipulation of the HIF system. Antioxid. Redox Signal. 12, 481-501.
DOI:doi:10.1089/ars.2009.2711
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1089/ars.2009.2711
 Volltext: https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/ars.2009.2711
 DOI: https://doi.org/10.1089/ars.2009.2711
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1844462609
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/69071471   QR-Code
zum Seitenanfang