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Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Morgen, Michael [VerfasserIn]   i
 Bretzke, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Li, Pengfei [VerfasserIn]   i
 Menche, Dirk [VerfasserIn]   i
Titel:Stereodivergent synthesis of 1,3-syn- and -anti-tetrahydropyrimidinones
Verf.angabe:Michael Morgen, Sebastian Bretzke, Pengfei Li, and Dirk Menche
E-Jahr:2010
Jahr:15 October 2010
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 04.05.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Organic letters
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 1999
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:12(2010), 20, Seite 4494-4497
ISSN Quelle:1523-7052
Abstract:An efficient protocol for the stereoselective synthesis of 1,3-syn and -anti-tetrahydropyrimidinones (syn- and anti-11a) is reported. The modular procedure is based on a stereodivergent cyclization of readily available urea-type substrates (10a) by intramolecular allylic substitution. The cyclization proceeds with excellent yield (up to 99%) and selectivity (up to dr > 20:1), purely based on substrate control. The product pyrimidines can be readily transformed into the corresponding free syn- and anti-amines.
DOI:doi:10.1021/ol101755m
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1021/ol101755m
 DOI: https://doi.org/10.1021/ol101755m
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:184460831X
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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