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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Eichstaedt, Christina [VerfasserIn]   i
 Belge, Catharina [VerfasserIn]   i
 Chung, Wendy K. [VerfasserIn]   i
 Gräf, Stefan [VerfasserIn]   i
 Grünig, Ekkehard [VerfasserIn]   i
 Montani, David [VerfasserIn]   i
 Quarck, Rozenn [VerfasserIn]   i
 Tenorio-Castano, Jair A. [VerfasserIn]   i
 Soubrier, Florent [VerfasserIn]   i
 Trembath, Richard C. [VerfasserIn]   i
 Morrell, Nicholas W. [VerfasserIn]   i
Titel:Genetic counselling and testing in pulmonary arterial hypertension
Titelzusatz:a consensus statement on behalf of the International Consortium for Genetic Studies in PAH
Verf.angabe:Christina A. Eichstaedt, Catharina Belge, Wendy K. Chung, Stefan Gräf, Ekkehard Grünig, David Montani, Rozenn Quarck, Jair A. Tenorio-Castano, Florent Soubrier, Richard C. Trembath and Nicholas W. Morrell for PAH-ICON associated with the PVRI
E-Jahr:2023
Jahr:February 23, 2023.
Umfang:17 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Gesehen am 13.06.2023
Titel Quelle:Enthalten in: The European respiratory journal
Ort Quelle:Lausanne : ERS, 1988
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:61(2023), 2, Artikel-ID 2201471, Seite 1-17
ISSN Quelle:1399-3003
Abstract:Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare disease that can be caused by (likely) pathogenic germline genomic variants. In addition to the most prevalent disease gene, BMPR2 (bone morphogenetic protein receptor 2), several genes, some belonging to distinct functional classes, are also now known to predispose to the development of PAH. As a consequence, specialist and non-specialist clinicians and healthcare professionals are increasingly faced with a range of questions regarding the need for, approaches to and benefits/risks of genetic testing for PAH patients and/or related family members. We provide a consensus-based approach to recommendations for genetic counselling and assessment of current best practice for disease gene testing. We provide a framework and the type of information to be provided to patients and relatives through the process of genetic counselling, and describe the presently known disease causal genes to be analysed. ...
DOI:doi:10.1183/13993003.01471-2022
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1183/13993003.01471-2022
 Volltext: https://erj.ersjournals.com/content/61/2/2201471
 DOI: https://doi.org/10.1183/13993003.01471-2022
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1848856326
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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