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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Wagner, Karolin I. [VerfasserIn]   i
 Mateyka, Laura M. [VerfasserIn]   i
 Jarosch, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Grass, Vincent [VerfasserIn]   i
 Weber, Simone [VerfasserIn]   i
 Schober, Kilian [VerfasserIn]   i
 Hammel, Monika [VerfasserIn]   i
 Burrell, Teresa [VerfasserIn]   i
 Kalali, Behnam [VerfasserIn]   i
 Poppert, Holger [VerfasserIn]   i
 Beyer, Henriette [VerfasserIn]   i
 Schambeck, Sophia [VerfasserIn]   i
 Holdenrieder, Stefan [VerfasserIn]   i
 Strötges-Achatz, Andrea [VerfasserIn]   i
 Haselmann, Verena [VerfasserIn]   i
 Neumaier, Michael [VerfasserIn]   i
 Erber, Johanna [VerfasserIn]   i
 Priller, Alina [VerfasserIn]   i
 Yazici, Sarah [VerfasserIn]   i
 Roggendorf, Hedwig [VerfasserIn]   i
 Odendahl, Marcus [VerfasserIn]   i
 Tonn, Torsten [VerfasserIn]   i
 Dick, Andrea [VerfasserIn]   i
 Witter, Klaus [VerfasserIn]   i
 Mijočević, Hrvoje [VerfasserIn]   i
 Protzer, Ulrike [VerfasserIn]   i
 Knolle, Percy A. [VerfasserIn]   i
 Pichlmair, Andreas [VerfasserIn]   i
 Crowell, Claudia S. [VerfasserIn]   i
 Gerhard, Markus [VerfasserIn]   i
 D’Ippolito, Elvira [VerfasserIn]   i
 Busch, Dirk H. [VerfasserIn]   i
Titel:Recruitment of highly cytotoxic CD8+ T cell receptors in mild SARS-CoV-2 infection
Verf.angabe:Karolin I. Wagner, Laura M. Mateyka, Sebastian Jarosch, Vincent Grass, Simone Weber, Kilian Schober, Monika Hammel, Teresa Burrell, Behnam Kalali, Holger Poppert, Henriette Beyer, Sophia Schambeck, Stefan Holdenrieder, Andrea Strötges-Achatz, Verena Haselmann, Michael Neumaier, Johanna Erber, Alina Priller, Sarah Yazici, Hedwig Roggendorf, Marcus Odendahl, Torsten Tonn, Andrea Dick, Klaus Witter, Hrvoje Mijočević, Ulrike Protzer, Percy A. Knolle, Andreas Pichlmair, Claudia S. Crowell, Markus Gerhard, Elvira D’Ippolito, Dirk H. Busch
E-Jahr:2022
Jahr:January 11, 2022
Umfang:22 S.
Fussnoten:plus in CD8+ hochgestellt ; Gesehen am 27.06.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports
Ort Quelle:Maryland Heights, MO : Cell Press, 2012
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:38(2022), 2, Artikel-ID 110214, Seite 1-15, e1-e7
ISSN Quelle:2211-1247
Abstract:T cell immunity is crucial for control of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection and has been studied widely on a quantitative level. However, the quality of responses, in particular of CD8+ T cells, has only been investigated marginally so far. Here, we isolate T cell receptor (TCR) repertoires specific for immunodominant SARS-CoV-2 epitopes restricted to common human Leukocyte antigen (HLA) class I molecules in convalescent individuals. SARS-CoV-2-specific CD8+ T cells are detected up to 12 months after infection. TCR repertoires are diverse, with heterogeneous functional avidity and cytotoxicity toward virus-infected cells, as demonstrated for TCR-engineered T cells. High TCR functionality correlates with gene signatures that, remarkably, could be retrieved for each epitope:HLA combination analyzed. Overall, our data demonstrate that polyclonal and highly functional CD8+ TCRs—classic features of protective immunity—are recruited upon mild SARS-CoV-2 infection, providing tools to assess the quality of and potentially restore functional CD8+ T cell immunity.
DOI:doi:10.1016/j.celrep.2021.110214
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.110214
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124721017186
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.110214
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CD8 T cells
 cytotoxic T cells
 mild COVID-19
 SARS-CoV-2 infection
 scRNA sequencing
 T cell immunity
 T cell receptor
 TCR engineering
 TCR identification
K10plus-PPN:1851090738
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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