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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Kinzelmann, Marina [VerfasserIn]   i
 Oschwald, Johannes [VerfasserIn]   i
 Elsen, Holger [VerfasserIn]   i
 Warmbrunn, Vera [VerfasserIn]   i
 Hauschild, Miriam [VerfasserIn]   i
 Harder, Sjoerd [VerfasserIn]   i
 Kivala, Milan [VerfasserIn]   i
 Drewello, Thomas [VerfasserIn]   i
Titel:Silver cation tagged on 5,7,12,14-tetraphenyl-6,13-diazapentacene and its dihydro-form
Verf.angabe:Marina Kinzelmann, Johannes Oschwald, Holger Elsen, Vera Warmbrunn, Miriam Hauschild, Sjoerd Harder, Milan Kivala and Thomas Drewello
E-Jahr:2023
Jahr:23 May 2023
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 28.06.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Physical chemistry, chemical physics
Ort Quelle:Cambridge : RSC Publ., 1999
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:25(2023), 22 vom: Mai, Seite 15382-15390
ISSN Quelle:1463-9084
Abstract:The attachment of silver(I) cations to 5,7,12,14-tetraphenyl-6,13-diazapentacene and its reduced dihydro-form has been studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). The structure elucidation of the Ag+ complexes has been accomplished in gas-phase collision experiments in conjunction with density functional theory (DFT) calculations. The oxidized form provides a favourable cavity for the Ag+ ion, leading to the [1 : 1] complex with the highest resilience towards dissociation and severely hindering the attainment of a second molecular ligand. When the nitrogen is hydrogenated in the reduced dihydro-form, the cavity is partly blocked. This leads to a less strongly bound [1 : 1] complex ion but facilitates the attachment of a second molecular ligand to the Ag+. The resulting complex is the most stable among the [2 : 1] complexes. DFT calculations provide valuable insight into the geometries of the complex ions. Adding silver(I) to the reduced dihydro-form for cationization also induces its oxidation in solution. The oxidative dehydrogenation reaction, for which a mechanism is proposed, proceeds by first order kinetics and is markedly accelerated by day light.
DOI:doi:10.1039/D2CP05929K
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Volltext: https://doi.org/10.1039/D2CP05929K
 Volltext: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/cp/d2cp05929k
 DOI: https://doi.org/10.1039/D2CP05929K
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1851164685
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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