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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Wiedmann, Lena [VerfasserIn]   i
 De Angelis Rigotti, Francesca [VerfasserIn]   i
 Vaquero-Siguero, Nuria [VerfasserIn]   i
 Donato, Elisa [VerfasserIn]   i
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 Alsina Sanchis, Elisenda [VerfasserIn]   i
 Bohnenberger, Hanibal [VerfasserIn]   i
 Fernandez-Florido, Elena [VerfasserIn]   i
 Mülfarth, Ronja [VerfasserIn]   i
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 Ströbel, Philipp [VerfasserIn]   i
 Trumpp, Andreas [VerfasserIn]   i
 Mogler, Carolin [VerfasserIn]   i
 Fischer, Andreas [VerfasserIn]   i
 Rodriguez-Vita, Juan [VerfasserIn]   i
Titel:HAPLN1 potentiates peritoneal metastasis in pancreatic cancer
Verf.angabe:Lena Wiedmann, Francesca De Angelis Rigotti, Nuria Vaquero-Siguero, Elisa Donato, Elisa Espinet, Iris Moll, Elisenda Alsina-Sanchis, Hanibal Bohnenberger, Elena Fernandez-Florido, Ronja Mülfarth, Margherita Vacca, Jennifer Gerwing, Lena-Christin Conradi, Philipp Ströbel, Andreas Trumpp, Carolin Mogler, Andreas Fischer & Juan Rodriguez-Vita
Jahr:2023
Umfang:18 S.
Fussnoten:Veröffentlicht: 24. April 2023 ; Gesehen am 26.07.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:14(2023), Artikel-ID 2353, Seite 1-18
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) frequently metastasizes into the peritoneum, which contributes to poor prognosis. Metastatic spreading is promoted by cancer cell plasticity, yet its regulation by the microenvironment is incompletely understood. Here, we show that the presence of hyaluronan and proteoglycan link protein-1 (HAPLN1) in the extracellular matrix enhances tumor cell plasticity and PDAC metastasis. Bioinformatic analysis showed that HAPLN1 expression is enriched in the basal PDAC subtype and associated with worse overall patient survival. In a mouse model for peritoneal carcinomatosis, HAPLN1-induced immunomodulation favors a more permissive microenvironment, which accelerates the peritoneal spread of tumor cells. Mechanistically, HAPLN1, via upregulation of tumor necrosis factor receptor 2 (TNFR2), promotes TNF-mediated upregulation of Hyaluronan (HA) production, facilitating EMT, stemness, invasion and immunomodulation. Extracellular HAPLN1 modifies cancer cells and fibroblasts, rendering them more immunomodulatory. As such, we identify HAPLN1 as a prognostic marker and as a driver for peritoneal metastasis in PDAC.
DOI:doi:10.1038/s41467-023-38064-w
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38064-w
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-023-38064-w
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-38064-w
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Metastasis
K10plus-PPN:1853664359
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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