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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Bessler, Larissa Sabine [VerfasserIn]   i
 Kaur, Navpreet [VerfasserIn]   i
 Vogt, Lea-Marie [VerfasserIn]   i
 Flemmich, Laurin [VerfasserIn]   i
 Siebenaller, Carmen [VerfasserIn]   i
 Winz, Marie-Luise [VerfasserIn]   i
 Tuorto, Francesca [VerfasserIn]   i
 Micura, Ronald [VerfasserIn]   i
 Ehrenhofer-Murray, Ann E. [VerfasserIn]   i
 Helm, Mark [VerfasserIn]   i
Titel:Functional integration of a semi-synthetic azido-queuosine derivative into translation and a tRNA modification circuit
Verf.angabe:Larissa Bessler, Navpreet Kaur, Lea-Marie Vogt, Laurin Flemmich, Carmen Siebenaller, Marie-Luise Winz, Francesca Tuorto, Ronald Micura, Ann E. Ehrenhofer-Murray and Mark Helm
E-Jahr:2022
Jahr:28 September 2022
Umfang:16 S.
Fussnoten:Gesehen am 01.08.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Nucleic acids research
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1974
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:50(2022), 18 vom: Okt., Seite 10785-10800
ISSN Quelle:1362-4962
Abstract:Substitution of the queuine nucleobase precursor preQ1 by an azide-containing derivative (azido-propyl-preQ1) led to incorporation of this clickable chemical entity into tRNA via transglycosylation in vitro as well as in vivo in Escherichia coli, Schizosaccharomyces pombe and human cells. The resulting semi-synthetic RNA modification, here termed Q-L1, was present in tRNAs on actively translating ribosomes, indicating functional integration into aminoacylation and recruitment to the ribosome. The azide moiety of Q-L1 facilitates analytics via click conjugation of a fluorescent dye, or of biotin for affinity purification. Combining the latter with RNAseq showed that TGT maintained its native tRNA substrate specificity in S. pombe cells. The semi-synthetic tRNA modification Q-L1 was also functional in tRNA maturation, in effectively replacing the natural queuosine in its stimulation of further modification of tRNAAsp with 5-methylcytosine at position 38 by the tRNA methyltransferase Dnmt2 in S. pombe. This is the first demonstrated in vivo integration of a synthetic moiety into an RNA modification circuit, where one RNA modification stimulates another. In summary, the scarcity of queuosinylation sites in cellular RNA, makes our synthetic q/Q system a 'minimally invasive' system for placement of a non-natural, clickable nucleobase within the total cellular RNA.
DOI:doi:10.1093/nar/gkac822
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1093/nar/gkac822
 kostenfrei: Volltext: https://academic.oup.com/nar/article/50/18/10785/6725769?login=true
 DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkac822
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:5-Methylcytosine
 Azides
 Biotin
 Escherichia coli
 Fluorescent Dyes
 Humans
 Nucleoside Q
 RNA, Transfer
 RNA, Transfer, Asp
 Schizosaccharomyces
 tRNA Methyltransferases
K10plus-PPN:1853995738
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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