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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Cosentino, Livia [VerfasserIn]   i
 Witt, Stephanie [VerfasserIn]   i
 Dukal, Helene [VerfasserIn]   i
 Zidda, Francesca [VerfasserIn]   i
 Siehl, Sebastian [VerfasserIn]   i
 Flor, Herta [VerfasserIn]   i
 De Filippis, Bianca [VerfasserIn]   i
Titel:Methyl-CpG binding protein 2 expression is associated with symptom severity in patients with PTSD in a sex-dependent manner
Verf.angabe:Livia Cosentino, Stephanie H. Witt, Helene Dukal, Francesca Zidda, Sebastian Siehl, Herta Flor and Bianca De Filippis
Jahr:2023
Umfang:9 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Veröffentlicht: 07. Juli 2023 ; Gesehen am 02.08.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Translational Psychiatry
Ort Quelle:London : Nature Publishing Group, 2011
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:13(2023), Artikel-ID 249, Seite 1-9
ISSN Quelle:2158-3188
Abstract:Traumatic events may lead to post-traumatic stress disorder (PTSD), with higher prevalence in women. Adverse childhood experiences (ACE) increase PTSD risk in adulthood. Epigenetic mechanisms play important roles in PTSD pathogenesis and a mutation in the methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) in mice provide susceptibility to PTSD-like alterations, with sex-dependent biological signatures. The present study examined whether the increased risk of PTSD associated with ACE exposure is accompanied by reduced MECP2 blood levels in humans, with an influence of sex. MECP2 mRNA levels were analyzed in the blood of 132 subjects (58 women). Participants were interviewed to assess PTSD symptomatology, and asked to retrospectively report ACE. Among trauma-exposed women, MECP2 downregulation was associated with the intensification of PTSD symptoms linked to ACE exposure. MECP2 expression emerges as a potential contributor to post-trauma pathophysiology fostering novel studies on the molecular mechanisms underlying its potential sex-dependent role in PTSD onset and progression.
DOI:doi:10.1038/s41398-023-02529-9
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41398-023-02529-9
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41398-023-02529-9
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41398-023-02529-9
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Clinical genetics
 Diagnostic markers
 Psychiatric disorders
K10plus-PPN:1854194445
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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