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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Tanvir Rahman, Mohammad [VerfasserIn]   i
 Koski, M. Kristian [VerfasserIn]   i
 Panecka-Hofman, Joanna [VerfasserIn]   i
 Schmitz, Werner [VerfasserIn]   i
 Kastaniotis, Alexander J. [VerfasserIn]   i
 Wade, Rebecca C. [VerfasserIn]   i
 Wierenga, Rik K. [VerfasserIn]   i
 Kalervo Hiltunen, J. [VerfasserIn]   i
 Autio, Kaija J. [VerfasserIn]   i
Titel:An engineered variant of MECR reductase reveals indispensability of long-chain acyl-ACPs for mitochondrial respiration
Verf.angabe:M. Tanvir Rahman, M. Kristian Koski, Joanna Panecka-Hofman, Werner Schmitz, Alexander J. Kastaniotis, Rebecca C. Wade, Rik K. Wierenga, J. Kalervo Hiltunen, Kaija J. Autio
E-Jahr:2023
Jahr:04 February 2023
Umfang:15 S.
Fussnoten:Gesehen am 09.08.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:14(2023), Artikel-ID 619, Seite 1-15
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Mitochondrial fatty acid synthesis (mtFAS) is essential for respiratory function. MtFAS generates the octanoic acid precursor for lipoic acid synthesis, but the role of longer fatty acid products has remained unclear. The structurally well-characterized component of mtFAS, human 2E-enoyl-ACP reductase (MECR) rescues respiratory growth and lipoylation defects of a Saccharomyces cerevisiae Δetr1 strain lacking native mtFAS enoyl reductase. To address the role of longer products of mtFAS, we employed in silico molecular simulations to design a MECR variant with a shortened substrate binding cavity. Our in vitro and in vivo analyses indicate that the MECR G165Q variant allows synthesis of octanoyl groups but not long chain fatty acids, confirming the validity of our computational approach to engineer substrate length specificity. Furthermore, our data imply that restoring lipoylation in mtFAS deficient yeast strains is not sufficient to support respiration and that long chain acyl-ACPs generated by mtFAS are required for mitochondrial function.
DOI:doi:10.1038/s41467-023-36358-7
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-023-36358-7
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-023-36358-7
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-36358-7
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Enzyme mechanisms
 Fatty acids
 Protein design
 Respiration
 X-ray crystallography
K10plus-PPN:1854973207
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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