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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Fresnais, Margaux [VerfasserIn]   i
 Jung, Ina [VerfasserIn]   i
 Klein, Uli [VerfasserIn]   i
 Theile, Dirk [VerfasserIn]   i
 Liang, Siwen [VerfasserIn]   i
 Haefeli, Walter E. [VerfasserIn]   i
 Burhenne, Jürgen [VerfasserIn]   i
 Longuespée, Rémi [VerfasserIn]   i
Titel:Quantification of biologically active DNA alkylation in temozolomide-exposed glioblastoma cell lines by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
Titelzusatz:method development and recommendations for validation
Verf.angabe:Margaux Fresnais, Ina Jung, Uli B. Klein, Dirk Theile, Siwen Liang, Walter E. Haefeli, Jürgen Burhenne and Rémi Longuespée
E-Jahr:2023
Jahr:June 23, 2023
Umfang:11 S.
Fussnoten:Gesehen am 15.08.2023
Titel Quelle:Enthalten in: ACS omega
Ort Quelle:Washington, DC : ACS Publications, 2016
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:8(2023), 26, Seite 23695-23705
ISSN Quelle:2470-1343
Abstract:Quantitative monitoring of biologically active methylations of guanines in samples exposed to temozolomide (TMZ) would be useful in glioblastoma research for preclinical TMZ experiments, for clinical pharmacology questions regarding appropriate exposure, and ultimately for precision oncology. The known biologically active alkylation of DNA induced by TMZ takes place on O6 position of guanines. However, when developing mass spectrometric (MS) assays, the possible signal overlap of O6-methyl-2′-deoxyguanosine (O6-m2dGO) with other methylated 2′-deoxyguanosine species in DNA and methylated guanosines in RNA must be considered. Liquid chromatography-tandem MS (LC-MS/MS) offers the analytical requirements for such assays in terms of specificity and sensitivity, especially when multiple reaction monitoring (MRM) is available. In preclinical research, cancer cell lines are still the gold standard model for in vitro drug screening. Here, we present the development of ultra-performance LC-MRM-MS assays for the quantification of O6-m2dGO in a TMZ-treated glioblastoma cell line. Furthermore, we propose adapted parameters for method validation relevant to the quantification of drug-induced DNA modifications.
DOI:doi:10.1021/acsomega.3c01818
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c01818
 kostenfrei: Volltext: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.3c01818
 DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c01818
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1856192857
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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