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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Johnstone, Ken D. [VerfasserIn]   i
 Karoli, Tomislav [VerfasserIn]   i
 Liu, Ligong [VerfasserIn]   i
 Dredge, Keith [VerfasserIn]   i
 Copeman, Elizabeth [VerfasserIn]   i
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 Chiu, Francis C. K. [VerfasserIn]   i
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 Gonda, Thomas J. [VerfasserIn]   i
 Ferro, Vito [VerfasserIn]   i
Titel:Synthesis and biological evaluation of polysulfated oligosaccharide glycosides as inhibitors of angiogenesis and tumor growth
Verf.angabe:Ken D. Johnstone, Tomislav Karoli, Ligong Liu, Keith Dredge, Elizabeth Copeman, Cai Ping Li, Kat Davis, Edward Hammond, Ian Bytheway, Edmund Kostewicz, Francis C. K. Chiu, David M. Shackleford, Susan A. Charman, William N. Charman, Job Harenberg, Thomas J. Gonda, and Vito Ferro
E-Jahr:2010
Jahr:25 February 2010
Umfang:14 S.
Illustrationen:Illustrationen, Diagramme
Fussnoten:Published online 3 February 2010 ; Gesehen am 28.08.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Journal of medicinal chemistry
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 1959
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:53(2010), 4 vom: Feb., Seite 1686-1699
ISSN Quelle:1520-4804
Abstract:A series of polysulfated penta- and tetrasaccharide glycosides containing α(1→3)/α(1→2)-linked mannose residues were synthesized as heparan sulfate (HS) mimetics and evaluated for their ability to inhibit angiogenesis. The compounds bound tightly to angiogenic growth factors (FGF-1, FGF-2, and VEGF) and strongly inhibited heparanase activity. In addition, the compounds exhibited potent activity in cell-based and ex vivo assays indicative of angiogenesis, with tetrasaccharides exhibiting activity comparable to that of pentasaccharides. Selected compounds also showed good antitumor activity in vivo in a mouse melanoma (solid tumor) model resistant to the phase III HS mimetic 1 (muparfostat, formerly known as PI-88). The lipophilic modifications also resulted in reduced anticoagulant activity, a common side effect of HS mimetics, and conferred a reasonable pharmacokinetic profile in the rat, as exemplified by the sulfated octyl tetrasaccharide 5. The data support the further investigation of this class of compounds as potential antiangiogenic, anticancer therapeutics.
DOI:doi:10.1021/jm901449m
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1021/jm901449m
 DOI: https://doi.org/10.1021/jm901449m
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1858112036
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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