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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Volk, Alexander E. [VerfasserIn]   i
 Fricke, Julia [VerfasserIn]   i
 Strobl, Judith [VerfasserIn]   i
 Kolling, Gerold [VerfasserIn]   i
 Kubisch, Christian [VerfasserIn]   i
 Neugebauer, Antje [VerfasserIn]   i
Titel:Analysis of the CHN1 gene in patients with various types of congenital ocular motility disorders
Verf.angabe:Alexander E. Volk, Julia Fricke, Judith Strobl, Gerold Kolling, Christian Kubisch, Antje Neugebauer
E-Jahr:2010
Jahr:10 June 2010
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 12.09.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Graefe's archive for clinical and experimental ophthalmology
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1854
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:248(2010), 9, Seite 1351-1357
ISSN Quelle:1435-702X
Abstract:Mutations in the gene CHN1 have been described in autosomal dominant Duane’s retraction syndrome (DRS) and mutations have been shown to interfere with normal innervation of target eye muscles by oculomotor axons in chick embryos. We screened for CHN1 mutations in patients with various congenital ocular motility disorders.
DOI:doi:10.1007/s00417-010-1417-7
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00417-010-1417-7
 Volltext: https://link.springer.com/article/10.1007/s00417-010-1417-7
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00417-010-1417-7
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CCDD
 CHN1
 Congenital ocular motility disorders
 Duane’s retraction syndrome
K10plus-PPN:1859295207
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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