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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Kwon, Hyunah [VerfasserIn]   i
 Barad, Hannah-Noa [VerfasserIn]   i
 Silva Olaya, Alex Ricardo [VerfasserIn]   i
 Alarcón Correa, Mariana [VerfasserIn]   i
 Hahn, Kersten [VerfasserIn]   i
 Richter, Gunther [VerfasserIn]   i
 Wittstock, Gunther [VerfasserIn]   i
 Fischer, Peer [VerfasserIn]   i
Titel:Ultra-pure nanoporous gold films for electrocatalysis
Verf.angabe:Hyunah Kwon, Hannah-Noa Barad, Alex Ricardo Silva Olaya, Mariana Alarcón-Correa, Kersten Hahn, Gunther Richter, Gunther Wittstock, and Peer Fischer
E-Jahr:2023
Jahr:21 August 2023
Umfang:10 S.
Fussnoten:Gesehen am 02.10.2023
Titel Quelle:Enthalten in: American Chemical SocietyACS catalysis
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 2011
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:13(2023), 17, Seite 11656-11665
ISSN Quelle:2155-5435
Abstract:Nanoporous gold (Au) films are self-supported structures that possess a large surface area and extraordinary catalytic activity. Generally, nanoporous gold is obtained by solution-based dealloying where the less noble metal, often silver (Ag), is etched out. However, the residual amounts of the sacrificial metal are not well controlled, the impure samples show restructuring, and the residual metal prevents the study of the catalytic role of Au alone. Here, we fabricate impurity-free nanoporous gold films by a plasma-enabled dry synthetic route. The scheme does not include sacrificial metals or solution processing and is much more general. It is used to obtain self-supported ultra-pure nanoporous gold films with controllable pore sizes. The impurity-free nanoporous gold films possess highly curved ligaments, are remarkably robust, and stable over hundreds of electrochemical cycles. Furthermore, they contain many catalytically active sites, which is highly promising for electrocatalytic applications.
DOI:doi:10.1021/acscatal.3c02225
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c02225
 DOI: https://doi.org/10.1021/acscatal.3c02225
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1860621007
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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