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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Walz, Gerd [VerfasserIn]   i
 Budde, Klemens [VerfasserIn]   i
 Mannaa, Marwan [VerfasserIn]   i
 Nürnberger, Jens [VerfasserIn]   i
 Wanner, Christoph [VerfasserIn]   i
 Sommerer, Claudia [VerfasserIn]   i
 Kunzendorf, Ulrich [VerfasserIn]   i
 Banas, Bernhard [VerfasserIn]   i
 Hörl, Walter H. [VerfasserIn]   i
 Obermüller, Nicholas [VerfasserIn]   i
 Arns, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Pavenstädt, Hermann [VerfasserIn]   i
 Gaedeke, Jens [VerfasserIn]   i
 Büchert, Martin [VerfasserIn]   i
 May, Christoph [VerfasserIn]   i
 Gschaidmeier, Harald [VerfasserIn]   i
 Kramer, Stefan [VerfasserIn]   i
 Eckardt, Kai-Uwe [VerfasserIn]   i
Titel:Everolimus in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease
Verf.angabe:Gerd Walz, Klemens Budde, Marwan Mannaa, Jens Nürnberger, Christoph Wanner, Claudia Sommerer, Ulrich Kunzendorf, Bernhard Banas, Walter H. Hörl, Nicholas Obermüller, Wolfgang Arns, Hermann Pavenstädt, Jens Gaedeke, Martin Büchert, Christoph May, Harald Gschaidmeier, Stefan Kramer, and Kai-Uwe Eckardt
E-Jahr:2010
Jahr:June 26, 2010
Umfang:11 S.
Illustrationen:Diagramme
Fussnoten:Gesehen am 10.10.2023
Titel Quelle:Enthalten in: The New England journal of medicine
Ort Quelle:Waltham, Mass. : MMS, 1928
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:363(2010), 9, Seite 830-840
ISSN Quelle:1533-4406
Abstract:Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) affects approximately 1 of every 1000 persons in the general population1 and develops, by means of slowly progressive renal-cyst growth, to end-stage renal disease in over 50% of patients. Hepatic and pancreatic cysts, as well as cerebral and abdominal aneurysms, contribute to ADPKD-associated morbidity and mortality. Arterial hypertension, recurrent urinary tract infection, nephrolithiasis, and abdominal pain are frequently the presenting symptoms.2 Approximately 85% of patients with ADPKD have mutations in the polycystic kidney disease 1 gene (PKD1), whereas most of the remaining 15% have polycystic kidney disease 2 gene (PKD2) . . .
DOI:doi:10.1056/NEJMoa1003491
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1003491
 Volltext: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1003491
 DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1003491
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1861116810
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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