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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Tchatchou, Sandrine [VerfasserIn]   i
 Riedel, Angela [VerfasserIn]   i
 Lyer, Stefan Heinz [VerfasserIn]   i
 Schmutzhard, Julia [VerfasserIn]   i
 Strobel-Freidekind, Olga [VerfasserIn]   i
 Gronert-Sum, Sabine [VerfasserIn]   i
 Mietag, Carola [VerfasserIn]   i
 D'Amato, Mauro [VerfasserIn]   i
 Schlehe, Bettina [VerfasserIn]   i
 Hemminki, Kari [VerfasserIn]   i
 Sutter, Christian [VerfasserIn]   i
 Ditsch, Nina [VerfasserIn]   i
 Blackburn, Anneke [VerfasserIn]   i
 Hill, Linda Zhai [VerfasserIn]   i
 Jerry, D. Joseph [VerfasserIn]   i
 Bugert, Peter [VerfasserIn]   i
 Weber, Bernhard H. F. [VerfasserIn]   i
 Niederacher, Dieter [VerfasserIn]   i
 Arnold, Norbert [VerfasserIn]   i
 Varon-Mateeva, Raymonda [VerfasserIn]   i
 Wappenschmidt, Barbara [VerfasserIn]   i
 Schmutzler, Rita K. [VerfasserIn]   i
 Engel, Christoph [VerfasserIn]   i
 Meindl, Alfons [VerfasserIn]   i
 Bartram, Claus R. [VerfasserIn]   i
 Mollenhauer, Jan [VerfasserIn]   i
 Burwinkel, Barbara [VerfasserIn]   i
Titel:Identification of a DMBT1 polymorphism associated with increased breast cancer risk and decreased promoter activity
Verf.angabe:Sandrine Tchatchou, Angela Riedel, Stefan Lyer, Julia Schmutzhard, Olga Strobel-Freidekind, Sabine Gronert-Sum, Carola Mietag, Mauro D'Amato, Bettina Schlehe, Kari Hemminki, Christian Sutter, Nina Ditsch, Anneke Blackburn, Linda Zhai Hill, D. Joseph Jerry, Peter Bugert, Bernhard H. F. Weber, Dieter Niederacher, Norbert Arnold, Raymonda Varon-Mateeva, Barbara Wappenschmidt, Rita K. Schmutzler, Christoph Engel, Alfons Meindl, Claus R. Bartram, Jan Mollenhauer, and Barbara Burwinkel
Jahr:2010
Umfang:7 S.
Fussnoten:Erstmals am 14 October 2009 online veröffentlicht ; Gesehen am 26.10.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Human mutation
Ort Quelle:London : Hindawi Limited, 1992
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:31(2010), 1, Seite 60-66
ISSN Quelle:1098-1004
Abstract:According to present estimations, the unfavorable combination of alleles with low penetrance but high prevalence in the population might account for the major part of hereditary breast cancer risk. Deleted in Malignant Brain Tumors 1 (DMBT1) has been proposed as a tumor suppressor for breast cancer and other cancer types. Genomewide mapping in mice further identified Dmbt1 as a potential modulator of breast cancer risk. Here, we report the association of two frequent and linked single-nucleotide polymorphisms (SNPs) with increased breast cancer risk in women above the age of 60 years: DMBT1 c.-93C>T, rs2981745, located in the DMBT1 promoter; and DMBT1 c.124A>C, p.Thr42Pro, rs11523871(odds ratio [OR]=1.66, 95% confidence interval [CI]=1.21-2.29, P=0.0017; and OR=1.66; 95% CI=1.21-2.28, P=0.0016, respectively), based on 1,195 BRCA1/2 mutation-negative German breast cancer families and 1,466 unrelated German controls. Promoter studies in breast cancer cells demonstrate that the risk-increasing DMBT1 -93T allele displays significantly decreased promoter activity compared to the DMBT1 -93C allele, resulting in a loss of promoter activity. The data suggest that DMBT1 polymorphisms in the 5′-region are associated with increased breast cancer risk. In accordance with previous results, these data link decreased DMBT1 levels to breast cancer risk. Hum Mutat 30:1-7, 2009. © 2009 Wiley-Liss, Inc.
DOI:doi:10.1002/humu.21134
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1002/humu.21134
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/humu.21134
 DOI: https://doi.org/10.1002/humu.21134
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:breast cancer risk
 DMBT1 gene
 DMBT1 polymorphisms
 risk factor
K10plus-PPN:1868088464
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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