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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Hamid, Rasha [VerfasserIn]   i
 Alaziz, Mustafa [VerfasserIn]   i
 Mahal, Amanpreet S. [VerfasserIn]   i
 Ashton, Anthony W. [VerfasserIn]   i
 Halama, Niels [VerfasserIn]   i
 Jäger, Dirk [VerfasserIn]   i
 Jiao, Xuanmao [VerfasserIn]   i
 Pestell, Richard G. [VerfasserIn]   i
Titel:The role and therapeutic targeting of CCR5 in breast cancer
Verf.angabe:Rasha Hamid, Mustafa Alaziz, Amanpreet S. Mahal, Anthony W. Ashton, Niels Halama, Dirk Jaeger, Xuanmao Jiao and Richard G. Pestell
Jahr:2023
Umfang:19 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Veröffentlicht: 8. September 2023 ; Gesehen am 08.11.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Cells
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2012
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:12(2023), 18, Artikel-ID 2237, Seite 1-19
ISSN Quelle:2073-4409
Abstract:The G-protein-coupled receptor C-C chemokine receptor 5 (CCR5) functions as a co-receptor for the entry of HIV into immune cells. CCR5 binds promiscuously to a diverse array of ligands initiating cell signaling that includes guided migration. Although well known to be expressed on immune cells, recent studies have shown the induction of CCR5 on the surface of breast cancer epithelial cells. The function of CCR5 on breast cancer epithelial cells includes the induction of aberrant cell survival signaling and tropism towards chemo attractants. As CCR5 is not expressed on normal epithelium, the receptor provides a potential useful target for therapy. Inhibitors of CCR5 (CCR5i), either small molecules (maraviroc, vicriviroc) or humanized monoclonal antibodies (leronlimab) have shown anti-tumor and anti-metastatic properties in preclinical studies. In early clinical studies, reviewed herein, CCR5i have shown promising results and evidence for effects on both the tumor and the anti-tumor immune response. Current clinical studies have therefore included combination therapy approaches with checkpoint inhibitors.
DOI:doi:10.3390/cells12182237
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.3390/cells12182237
 kostenfrei: Volltext: https://www.mdpi.com/2073-4409/12/18/2237
 DOI: https://doi.org/10.3390/cells12182237
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:breast cancer
 CCR5
 triple-negative breast cancer
K10plus-PPN:1869710606
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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