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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Okonechnikov, Konstantin [VerfasserIn]   i
 Joshi, Piyush [VerfasserIn]   i
 Sepp, Mari [VerfasserIn]   i
 Leiss, Kevin [VerfasserIn]   i
 Sarropoulos, Ioannis [VerfasserIn]   i
 Murat, Florent [VerfasserIn]   i
 Sill, Martin [VerfasserIn]   i
 Beck, Pengbo [VerfasserIn]   i
 Chan, Kenneth Chun-Ho [VerfasserIn]   i
 Korshunov, Andrey [VerfasserIn]   i
 Sahm, Felix [VerfasserIn]   i
 Deng, Maximilian [VerfasserIn]   i
 Sturm, Dominik [VerfasserIn]   i
 DeSisto, John [VerfasserIn]   i
 Donson, Andrew M [VerfasserIn]   i
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 Northcott, Paul A [VerfasserIn]   i
 Gojo, Johannes [VerfasserIn]   i
 Kawauchi, Daisuke [VerfasserIn]   i
 Hovestadt, Volker [VerfasserIn]   i
 Filbin, Mariella G [VerfasserIn]   i
 Deimling, Andreas von [VerfasserIn]   i
 Zuckermann, Marc [VerfasserIn]   i
 Pajtler, Kristian Wilfried [VerfasserIn]   i
 Kool, Marcel [VerfasserIn]   i
 Jones, David T. W. [VerfasserIn]   i
 Jäger, Natalie [VerfasserIn]   i
 Kutscher, Lena M [VerfasserIn]   i
 Kaessmann, Henrik [VerfasserIn]   i
 Pfister, Stefan [VerfasserIn]   i
Titel:Mapping pediatric brain tumors to their origins in the developing cerebellum
Verf.angabe:Konstantin Okonechnikov, Piyush Joshi, Mari Sepp, Kevin Leiss, Ioannis Sarropoulos, Florent Murat, Martin Sill, Pengbo Beck, Kenneth Chun-Ho Chan, Andrey Korshunov, Felix Sah, Maximilian Y. Deng, Dominik Sturm, John DeSisto, Andrew M. Donson, Nicholas K Foreman, Adam L. Green, Giles Robinson, Brent A. Orr, Qingsong Gao, Emily Darrow, Jennifer L. Hadley, Paul A. Northcott, Johannes Gojo, Daisuke Kawauchi, Volker Hovestadt, Mariella G. Filbin, Andreas von Deimling, Marc Zuckermann, Kristian W. Pajtler, Marcel Kool, David T.W. Jones, Natalie Jäger, Lena M. Kutscher, Henrik Kaessmann, Stefan M. Pfister
E-Jahr:2023
Jahr:October 2023
Umfang:15 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Online veröffentlicht: 03. August 2023 ; Gesehen am 14.11.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Neuro-Oncology
Ort Quelle:Oxford : Oxford Univ. Press, 1999
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:25(2023), 10 vom: Okt., Seite 1895-1909
ISSN Quelle:1523-5866
Abstract:Distinguishing the cellular origins of childhood brain tumors is key for understanding tumor initiation and identifying lineage-restricted, tumor-specific therapeutic targets. Previous strategies to map the cell-of-origin typically involved comparing human tumors to murine embryonal tissues, which is potentially limited due to species-specific differences. The aim of this study was to unravel the cellular origins of the 3 most common pediatric brain tumors, ependymoma, pilocytic astrocytoma, and medulloblastoma, using a developing human cerebellar atlas.We used a single-nucleus atlas of the normal developing human cerebellum consisting of 176 645 cells as a reference for an in-depth comparison to 4416 bulk and single-cell transcriptome tumor datasets, using gene set variation analysis, correlation, and single-cell matching techniques.We find that the astroglial cerebellar lineage is potentially the origin for posterior fossa ependymomas. We propose that infratentorial pilocytic astrocytomas originate from the oligodendrocyte lineage and MHC II genes are specifically enriched in these tumors. We confirm that SHH and Group 3/4 medulloblastomas originate from the granule cell and unipolar brush cell lineages. Radiation-induced gliomas stem from cerebellar glial lineages and demonstrate distinct origins from the primary medulloblastoma. We identify tumor genes that are expressed in the cerebellar lineage of origin, and genes that are tumor specific; both gene sets represent promising therapeutic targets for future study.Based on our results, individual cells within a tumor may resemble different cell types along a restricted developmental lineage. Therefore, we suggest that tumors can arise from multiple cellular states along the cerebellar “lineage of origin.”
DOI:doi:10.1093/neuonc/noad124
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1093/neuonc/noad124
 DOI: https://doi.org/10.1093/neuonc/noad124
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1870241002
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