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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Lauinger, Manuel [VerfasserIn]   i
 Christen, Daniel [VerfasserIn]   i
 Klar, Rhena F. U. [VerfasserIn]   i
 Roubaty, Carole [VerfasserIn]   i
 Heilig, Christoph E. [VerfasserIn]   i
 Stumpe, Michael [VerfasserIn]   i
 Knox, Jennifer J. [VerfasserIn]   i
 Radulovich, Nikolina [VerfasserIn]   i
 Tamblyn, Laura [VerfasserIn]   i
 Xie, Irene Y. [VerfasserIn]   i
 Horak, Peter [VerfasserIn]   i
 Forschner, Andrea [VerfasserIn]   i
 Bitzer, Michael [VerfasserIn]   i
 Wittel, Uwe Alexander [VerfasserIn]   i
 Börries, Melanie [VerfasserIn]   i
 Ball, Claudia R. [VerfasserIn]   i
 Heining, Christoph [VerfasserIn]   i
 Glimm, Hanno [VerfasserIn]   i
 Fröhlich, Martina [VerfasserIn]   i
 Hübschmann, Daniel [VerfasserIn]   i
 Gallinger, Steven [VerfasserIn]   i
 Fritsch, Ralph [VerfasserIn]   i
 Fröhling, Stefan [VerfasserIn]   i
 O’Kane, Grainne M. [VerfasserIn]   i
 Dengjel, Jörn [VerfasserIn]   i
 Brummer, Tilman [VerfasserIn]   i
Titel:BRAFΔβ3-αC in-frame deletion mutants differ in their dimerization propensity, HSP90 dependence, and druggability
Verf.angabe:Manuel Lauinger, Daniel Christen, Rhena F. U. Klar, Carole Roubaty, Christoph E. Heilig, Michael Stumpe, Jennifer J. Knox, Nikolina Radulovich, Laura Tamblyn, Irene Y. Xie, Peter Horak, Andrea Forschner, Michael Bitzer, Uwe A. Wittel, Melanie Boerries, Claudia R. Ball, Christoph Heining, Hanno Glimm, Martina Fröhlich, Daniel Hübschmann, Steven Gallinger, Ralph Fritsch, Stefan Fröhling, Grainne M. O’Kane, Jörn Dengjel, Tilman Brummer
Jahr:2023
Umfang:22 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Veröffentlicht: 1. September 2023 ; Gesehen am 15.11.2023 ; Der Ausdruck "Δβ3-αC" ist im Titel hochgestellt
Titel Quelle:Enthalten in: Science advances
Ort Quelle:Washington, DC [u.a.] : Assoc., 2015
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:9(2023), 35, Artikel-ID eade7486, Seite 1-22
ISSN Quelle:2375-2548
Abstract:In-frame BRAF exon 12 deletions are increasingly identified in various tumor types. The resultant BRAFΔβ3-αC oncoproteins usually lack five amino acids in the β3-αC helix linker and sometimes contain de novo insertions. The dimerization status of BRAFΔβ3-αC oncoproteins, their precise pathomechanism, and their direct druggability by RAF inhibitors (RAFi) has been under debate. Here, we functionally characterize BRAFΔLNVTAP>F and two novel mutants, BRAFdelinsFS and BRAFΔLNVT>F, and compare them with other BRAFΔβ3-αC oncoproteins. We show that BRAFΔβ3-αC oncoproteins not only form stable homodimers and large multiprotein complexes but also require dimerization. Nevertheless, details matter as aromatic amino acids at the deletion junction of some BRAFΔβ3-αC oncoproteins, e.g., BRAFΔLNVTAP>F, increase their stability and dimerization propensity while conferring resistance to monomer-favoring RAFi such as dabrafenib or HSP 90/CDC37 inhibition. In contrast, dimer-favoring inhibitors such as naporafenib inhibit all BRAFΔβ3-αC mutants in cell lines and patient-derived organoids, suggesting that tumors driven by such oncoproteins are vulnerable to these compounds.
DOI:doi:10.1126/sciadv.ade7486
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1126/sciadv.ade7486
 kostenfrei: Volltext: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ade7486
 DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.ade7486
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1870316371
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