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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Kouladouros, Konstantinos [VerfasserIn]   i
 Schneider, Klaus [VerfasserIn]   i
 Kubicka, Stefan [VerfasserIn]   i
 Hörner, Christian [VerfasserIn]   i
 Hirth, Michael [VerfasserIn]   i
Titel:Endoscopic submucosal dissection of a giant rectal adenoma manifesting as McKittrick-Wheelock syndrome
Paralleltitel:Endoskopische Submukosadissektion eines gigantischen Rektumadenoms manifestiert als McKittrick-Wheelock-Syndrom
Verf.angabe:authors: Konstantinos Kouladouros, Klaus Schneider, Stefan Kubicka, Christian Hoerner, Michael Hirth
Ausgabe:Online ahead of print
E-Jahr:2023
Jahr:26. September 2023
Fussnoten:Gesehen am 20.11.2023
Weitere Titel:Titel der englischsprachigen Zusammenfassung: Endoscopic submucosal dissection of a giant rectal adenoma manifesting as McKittrick-Wheelock Syndrome
Schrift/Sprache:Sprache der Zusammenfassungen: Englisch und Deutsch
Titel Quelle:Enthalten in: Zeitschrift für Gastroenterologie
Ort Quelle:Stuttgart [u.a.] : Thieme, 1997
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:(2023), online ahead of print
ISSN Quelle:1439-7803
Abstract:McKittrick-Wheelock syndrome (MKWS) is an uncommon clinical manifestation of large, villous, epithelial lesions of the distal colon and rectum. Excessive secretion of electrolyte-rich mucus from these lesions leads to secretory diarrhea, electrolyte disorders and acute renal failure. Several cases of MKWS have been reported since its initial description in 1954. The definitive treatment for the great majority of MKWS cases has consisted of surgical resection of the affected part of the colorectum, usually in the form of a low anterior resection or an abdominoperineal resection with the formation of an ostomy. Recent developments in endoscopic resection techniques now offer new, minimally invasive treatment alternatives for MKWS patients. We present the first reported case in the Western world of MKWS caused by a rectal adenoma with a size of 19 × 10 cm, treated through endoscopic submucosal dissection. Through the lessons learned by this case, as well as by a thorough review of the literature, we discuss this uncommon syndrome, focusing on treatment alternatives.
DOI:doi:10.1055/a-2163-5913
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Volltext: https://doi.org/10.1055/a-2163-5913
 Volltext: http://www.thieme-connect.de/DOI/DOI?10.1055/a-2163-5913
 DOI: https://doi.org/10.1055/a-2163-5913
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1870677102
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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