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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Taylor, Jacqueline [VerfasserIn]   i
 Uhl, Leonie [VerfasserIn]   i
 Moll, Iris [VerfasserIn]   i
 Hasan, Sana Safatul [VerfasserIn]   i
 Wiedmann, Lena [VerfasserIn]   i
 Morgenstern, Jakob [VerfasserIn]   i
 Giaimo, Benedetto Daniele [VerfasserIn]   i
 Friedrich, Tobias [VerfasserIn]   i
 Alsina Sanchis, Elisenda [VerfasserIn]   i
 De Angelis Rigotti, Francesca [VerfasserIn]   i
 Mülfarth, Ronja [VerfasserIn]   i
 Kaltenbach, Sarah [VerfasserIn]   i
 Schenk, Darius [VerfasserIn]   i
 Nickel, Felix [VerfasserIn]   i
 Fleming, Thomas [VerfasserIn]   i
 Sprinzak, David [VerfasserIn]   i
 Mogler, Carolin [VerfasserIn]   i
 Korff, Thomas [VerfasserIn]   i
 Billeter, Adrian [VerfasserIn]   i
 Müller, Beat P. [VerfasserIn]   i
 Berriel Diaz, Mauricio [VerfasserIn]   i
 Borggrefe, Tilman [VerfasserIn]   i
 Herzig, Stephan [VerfasserIn]   i
 Rohm, Maria [VerfasserIn]   i
 Rodriguez-Vita, Juan [VerfasserIn]   i
 Fischer, Andreas [VerfasserIn]   i
Titel:Endothelial Notch1 signaling in white adipose tissue promotes cancer cachexia
Verf.angabe:Jacqueline Taylor, Leonie Uhl, Iris Moll, Sana Safatul Hasan, Lena Wiedmann, Jakob Morgenstern, Benedetto Daniele Giaimo, Tobias Friedrich, Elisenda Alsina-Sanchis, Francesca De Angelis Rigotti, Ronja Mülfarth, Sarah Kaltenbach, Darius Schenk, Felix Nickel, Thomas Fleming, David Sprinzak, Carolin Mogler, Thomas Korff, Adrian T. Billeter, Beat P. Müller-Stich, Mauricio Berriel Diaz, Tilman Borggrefe, Stephan Herzig, Maria Rohm, Juan Rodriguez-Vita & Andreas Fischer
E-Jahr:2023
Jahr:25 September 2023
Umfang:38 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Insgesamt 38 Seiten (S. 1544-1560, 15 ungezählte Seiten, S. 1-6) ; Online veröffentlicht: 25. September 2023 ; Gesehen am 08.12.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Nature cancer
Ort Quelle:London : Nature Research, 2020
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:4(2023), 11, Seite 1544-1560
ISSN Quelle:2662-1347
Abstract:Cachexia is a major cause of morbidity and mortality in individuals with cancer and is characterized by weight loss due to adipose and muscle tissue wasting. Hallmarks of white adipose tissue (WAT) remodeling, which often precedes weight loss, are impaired lipid storage, inflammation and eventually fibrosis. Tissue wasting occurs in response to tumor-secreted factors. Considering that the continuous endothelium in WAT is the first line of contact with circulating factors, we postulated whether the endothelium itself may orchestrate tissue remodeling. Here, we show using human and mouse cancer models that during precachexia, tumors overactivate Notch1 signaling in distant WAT endothelium. Sustained endothelial Notch1 signaling induces a WAT wasting phenotype in male mice through excessive retinoic acid production. Pharmacological blockade of retinoic acid signaling was sufficient to inhibit WAT wasting in a mouse cancer cachexia model. This demonstrates that cancer manipulates the endothelium at distant sites to mediate WAT wasting by altering angiocrine signals.
DOI:doi:10.1038/s43018-023-00622-y
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s43018-023-00622-y
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s43018-023-00622-y
 DOI: https://doi.org/10.1038/s43018-023-00622-y
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Cancer
 Cancer metabolism
 Cancer therapy
K10plus-PPN:1872335799
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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