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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Schwarz, Maria [VerfasserIn]   i
 Meyer, Caroline E. [VerfasserIn]   i
 Löser, Alina [VerfasserIn]   i
 Loßow, Kristina [VerfasserIn]   i
 Hackler, Julian [VerfasserIn]   i
 Ott, Christiane [VerfasserIn]   i
 Jäger, Susanne [VerfasserIn]   i
 Mohr, Isabelle [VerfasserIn]   i
 Eklund, Ella A. [VerfasserIn]   i
 Patel, Angana A. H. [VerfasserIn]   i
 Gul, Nadia [VerfasserIn]   i
 Alvarez, Samantha [VerfasserIn]   i
 Altinonder, Ilayda [VerfasserIn]   i
 Wiel, Clotilde [VerfasserIn]   i
 Maares, Maria Henrietta [VerfasserIn]   i
 Haase, Hajo [VerfasserIn]   i
 Härtlova, Anetta [VerfasserIn]   i
 Grune, Tilman [VerfasserIn]   i
 Schulze, Matthias B. [VerfasserIn]   i
 Schwerdtle, Tanja [VerfasserIn]   i
 Merle, Uta [VerfasserIn]   i
 Zischka, Hans [VerfasserIn]   i
 Sayin, Volkan I. [VerfasserIn]   i
 Schomburg, Lutz [VerfasserIn]   i
 Kipp, Anna Patricia [VerfasserIn]   i
Titel:Excessive copper impairs intrahepatocyte trafficking and secretion of selenoprotein P
Verf.angabe:Maria Schwarz, Caroline E. Meyer, Alina Löser, Kristina Lossow, Julian Hackler, Christiane Ott, Susanne Jäger, Isabelle Mohr, Ella A. Eklund, Angana A. H. Patel, Nadia Gul, Samantha Alvarez, Ilayda Altinonder, Clotilde Wiel, Maria Maares, Hajo Haase, Anetta Härtlova, Tilman Grune, Matthias B. Schulze, Tanja Schwerdtle, Uta Merle, Hans Zischka, Volkan I. Sayin, Lutz Schomburg & Anna P. Kipp
E-Jahr:2023
Jahr:13 June 2023
Umfang:15 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Online veröffentlicht: 13. Juni 2023 ; Gesehen am 08.12.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Springer Nature, 2010
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:14(2023), Artikel-ID 3479, Seite 1-15
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Selenium homeostasis depends on hepatic biosynthesis of selenoprotein P (SELENOP) and SELENOP-mediated transport from the liver to e.g. the brain. In addition, the liver maintains copper homeostasis. Selenium and copper metabolism are inversely regulated, as increasing copper and decreasing selenium levels are observed in blood during aging and inflammation. Here we show that copper treatment increased intracellular selenium and SELENOP in hepatocytes and decreased extracellular SELENOP levels. Hepatic accumulation of copper is a characteristic of Wilson’s disease. Accordingly, SELENOP levels were low in serum of Wilson’s disease patients and Wilson’s rats. Mechanistically, drugs targeting protein transport in the Golgi complex mimicked some of the effects observed, indicating a disrupting effect of excessive copper on intracellular SELENOP transport resulting in its accumulation in the late Golgi. Our data suggest that hepatic copper levels determine SELENOP release from the liver and may affect selenium transport to peripheral organs such as the brain.
DOI:doi:10.1038/s41467-023-39245-3
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1038/s41467-023-39245-3
 kostenfrei: Volltext: https://www.nature.com/articles/s41467-023-39245-3
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-39245-3
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Homeostasis
 Metals
 Protein translocation
K10plus-PPN:1872859313
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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